Bradley y Daroff. Neurología clínica

1. Instrucciones para el acceso en línea - p. i 2. Cubierta - p. i 3. Portada - p. iii 4. Índice de contenidos - p. iii 5. Página de créditos - p. iii 6. Colaboradores - p. iv 7. Prefacio - p. xiv 8. Índice de vídeos - p. xvi 9. Volumen 1 - p. xxiv 10. Parte I: Problemas neurológicos frecuentes - p. xxiv 11. 1: Diagnóstico de la enfermedad neurológica - p. xxiv 12. 2: Alteración episódica de la consciencia - p. 7 13. 3: Caídas accidentales y crisis de caída súbita - p. 16.e1 14. 4: Delirium - p. 22.e3 15. 5: Estupor y coma - p. 33.e2 16. 6: Estados comatosos prolongados y muerte encefálica - p. 51.e1 17. 7: Déficits intelectuales y de memoria - p. 57.e1 18. 8: Retraso global del desarrollo y regresión - p. 66.e2 19. 9: Trastornos de la conducta y la personalidad - p. 74.e1 20. 10: Depresión y psicosis en el ejercicio de la neurología - p. 96.e5 21. Principios del diagnóstico diferencial - p. 97 22. Principios de la evaluación neuropsiquiátrica - p. 98 23. Relaciones cognitivo-afectivo- conductuales entre encéfalo y conducta - p. 99 24. Biología de la psicosis - p. 102 25. Biología de la depresión - p. 103 26. Síntomas y signos clínicos indicativos de enfermedad neurológica - p. 104 27. Manifestaciones psiquiátricas de las enfermedades neurológicas - p. 104 28. Modalidades terapéuticas - p. 115 29. Principios del tratamiento - p. 118 30. 11: Apraxias de las extremidades y trastornos relacionados - p. 119.e4 31. 12: Agnosias - p. 126.e2 32. 13: Afasia y síndromes afásicos - p. 132.e1 33. 14: Disartria y apraxia del habla - p. 148.e2 34. 15: Disfagia neurógena - p. 151.e1 35. 16: Neurooftalmología: sistema visual aferente - p. 163.e3 36. Anatomía y fisiología del sistema visual aferente - p. 164 37. Exploración neurooftalmológica del sistema visual aferente - p. 165 38. Técnicas diagnósticas complementarias - p. 171 39. Abordaje del paciente con pérdida de visión - p. 172 40. Patrón de la pérdida de visión - p. 172 41. Evolución temporal de la pérdida de visión - p. 173 42. Trastornos visuales no orgánicos (funcionales) - p. 178 43. Trastornos del nervio óptico y la retina - p. 178 44. Edema de la papila óptica - p. 178 45. Neuropatías ópticas con papilas ópticas de aspecto normal - p. 186 46. Neuropatías ópticas con atrofia óptica - p. 187 47. Anomalías congénitas de la papila óptica - p. 187 48. Trastornos retinianos - p. 188 49. 17: Anomalías de las pupilas y los párpados - p. 191.e2 50. 18: Neurooftalmología: sistema motor ocular - p. 200.e1 51. Principios generales del control de la motilidad ocular - p. 201 52. Anatomía de los movimientos oculares - p. 201 53. Trastornos de los movimientos oculares: oftalmoplejía y alteraciones de la alineación ocular - p. 206 54. Trastornos de los movimientos oculares: oscilaciones y movimientos espontáneos anómalos - p. 227 55. Desarrollo del sistema motor ocular - p. 239 56. Registro de los movimientos oculares - p. 239 57. 19: Trastornos del olfato y del gusto - p. 240.e4 58. 20: Dolor craneal y facial - p. 247.e2 59. 21: Síndromes del tronco del encéfalo - p. 254.e1 60. 22: Neurootología: diagnóstico y tratamiento de los trastornos neurootológicos - p. 266.e2 61. Antecedentes históricos - p. 267 62. Epidemiología del vértigo, el mareo y la pérdida auditiva - p. 268 63. Anatomía y fisiología normales - p. 268 64. Anamnesis de la enfermedad actual - p. 270 65. Exploración física - p. 270 66. Trastornos específicos que causan vértigo - p. 275 67. Causas comunes de mareo inespecífico - p. 278 68. Presentaciones comunes del vértigo - p. 278 69. Hipoacusia - p. 279 70. Trastornos específicos que causan hipoacusia - p. 280 71. Presentaciones comunes de la hipoacusia - p. 280 72. Acúfenos - p. 281 73. Estudios complementarios para el diagnóstico y el tratamiento - p. 281 74. Tratamiento de los pacientes con vértigo - p. 286 75. Tratamiento de los pacientes con hipoacusia y acúfenos - p. 287 76. 23: Ataxia cerebelosa - p. 287.e3 77. 24: Diagnóstico y valoración de la enfermedad de Parkinson y de otros trastornos del movimiento - p. 309.e10 78. Parkinsonismo - p. 311 79. Temblor - p. 317 80. Distonía - p. 320 81. Corea/atetosis - p. 322 82. Estereotipia - p. 324 83. Balismo - p. 324 84. Tics - p. 325 85. Mioclonías - p. 326 86. Otros trastornos del movimiento - p. 328 87. Estudio de los trastornos del movimiento - p. 330 88. 25: Trastornos de la marcha - p. 333.e2 89. 26: Hemiplejía y monoplejía - p. 344.e1 90. 27: Paraplejía y síndromes de la médula espinal - p. 355.e3 91. 28: Debilidad proximal, distal y generalizada - p. 361.e1 92. 29: Dolor y calambres musculares - p. 378.e2 93. 30: Lactante hipotónico (flácido) - p. 387.e1 94. 31: Anomalías sensitivas de las extremidades, el tronco y la cara - p. 396.e2 95. 32: Dolor en el cuello y en la extremidad superior - p. 406.e1 96. 33: Dolor lumbar y de extremidades inferiores - p. 416.e1 97. Parte II: Pruebas e intervenciones neurológicas - p. 426.e2 98. Sección A: Principios generales - p. 426.e2 99. 34: Pruebas para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades neurológicas - p. 426.e2 100. Sección B: Neurofisiología clínica - p. 429 101. 35: Electroencefalografía y potenciales evocados - p. 429 102. 36: Electromiografía clínica - p. 446.e10 103. Estudios de conducción nerviosa - p. 447 104. Examen electromiográfico con aguja - p. 457 105. Estudios especializados de electrodiagnóstico - p. 465 106. 37: Neuromodulación extracraneal - p. 471.e1 107. 38: Neuromodulación intracraneal - p. 482.e5 108. 39: Monitorización intraoperatoria - p. 491.e7 109. Sección C: Neuroimagen - p. 495.e1 110. 40: Imagen estructural mediante resonancia magnética y tomografía computarizada - p. 495.e1 111. Tomografía computarizada - p. 496 112. Resonancia magnética - p. 497 113. Neuroimagen estructural en la práctica clínica de la neurología - p. 502 114. Indicaciones de la tomografía computarizada o de la resonancia magnética - p. 544 115. 41: Imagen vascular: angiografía por tomografía computarizada, angiografía por resonancia magnética y ecografía - p. 546.e2 116. 42: Neuroimagen funcional y molecular - p. 575.e5 117. 43: Pruebas oculares funcionales y estructurales - p. 600.e9 118. Sección D: Neurociencias clínicas - p. 613.e2 119. 44: Neuropsicología - p. 613.e2 120. 45: Neurourología - p. 632.e5 121. Vías urinarias bajas y su control neurológico - p. 633 122. Intestino distal y su control neurológico - p. 634 123. Función sexual y su control neurológico - p. 635 124. Disfunciones neurógenas de las vías urinarias bajas - p. 635 125. Evaluación diagnóstica - p. 641 126. Complicaciones derivadas de la disfunción neurógena de las vías urinarias bajas y riesgo de lesión de las vías urinarias altas - p. 644 127. Tratamiento de la disfunción neurógena de las vías urinarias bajas - p. 646 128. Tratamiento de la disfunción sexual neurógena - p. 649 129. Tratamiento de la incontinencia fecal - p. 651 130. 46: Disfunción sexual en los trastornos neurológicos - p. 651.e4 131. 47: Neuroepidemiología - p. 665.e6 132. 48: Neurogenética clínica - p. 680.e3 133. Genética en la neurología clínica - p. 681 134. Expresión, diversidad y regulación de genes - p. 682 135. Tipos de variación y mutaciones genéticas - p. 686 136. Análisis y anomalías cromosómicas - p. 688 137. Trastornos de herencia mendeliana - p. 690 138. Identificación de genes de enfermedades mendelianas mediante el análisis de ligamiento y el mapeo cromosómico - p. 693 139. Patrones de herencia no mendeliana - p. 694 140. Trastornos neurológicos comunes y genética de enfermedades complejas - p. 696 141. Secuenciación del genoma/exoma en la práctica clínica, descubrimiento de genes de enfermedades y terapia génica - p. 700 142. Función futura de la biología de sistemas en las enfermedades neurogenéticas - p. 703 143. Contribuciones ambientales a las enfermedades neurogenéticas - p. 703 144. La genética y la paradoja de la definición de enfermedad - p. 705 145. Abordaje clínico del paciente con sospecha de enfermedad neurogenética - p. 705 146. 49: Neuroinmunología - p. 708.e6 147. 50: Neuroendocrinología - p. 729.e5 148. Volumen 2 - p. 747.e1 149. Parte III: Enfermedades neurológicas y su tratamiento - p. 747.e1 150. Sección A: Tratamientos neurológicos e intervencionistas en neurología - p. 747.e1 151. 51: Tratamiento de la enfermedad neurológica - p. 747.e1 152. 52: Tratamiento del dolor - p. 752.e1 153. Definición y problemática - p. 753 154. Anatomía y fisiología de las vías del dolor - p. 754 155. Abordaje multidisciplinar del tratamiento del dolor - p. 755 156. Tratamiento farmacológico del dolor crónico - p. 756 157. Tratamiento intervencionista del dolor - p. 763 158. Terapia psicológica en el tratamiento del dolor crónico - p. 769 159. Rehabilitación en el tratamiento del dolor crónico - p. 769 160. Síndromes de dolor frecuentes - p. 769 161. Resumen - p. 775 162. 53: Cuidados neurointensivos - p. 775.e2 163. 54: Principios del tratamiento neuroendovascular - p. 792.e4 164. Sección B: Complicaciones neurológicas de trastornos sistémicos - p. 818.e7 165. 55: Rehabilitación neurológica - p. 818.e7 166. Objetivos y estructura de la rehabilitación - p. 819 167. Bases biológicas de las intervenciones para la rehabilitación - p. 827 168. Complicaciones neuromédicas que interfieren en la rehabilitación - p. 828 169. Tratamientos para minusvalías y discapacidades - p. 835 170. Terapias para discapacidades cognitivas y conductuales - p. 841 171. Resultados funcionales con la rehabilitación - p. 847 172. Tendencias futuras - p. 849 173. 56: Transición a la atención médica para adultos de los jóvenes con trastornos neurológicos crónicos - p. 849.e2 174. 57: Cuidados paliativos y terminales en los trastornos neurológicos - p. 855.e1 175. 58: Complicaciones neurológicas de las enfermedades sistémicas: adultos - p. 861.e2 176. 59: Complicaciones neurológicas de las enfermedades sistémicas: niños - p. 881.e1 177. Sección C: Traumatismos del sistema nervioso - p. 896.e4 178. 60: Neurociencia básica del neurotraumatismo - p. 896.e4 179. 61: Conmoción cerebral en el deporte y rendimiento - p. 906.e1 180. 62: Traumatismos craneoencefálicos - p. 913.e2 181. 63: Traumatismo medular - p. 928.e3 182. 64: Traumatismos del sistema nervioso: traumatismos de los nervios periféricos - p. 949.e4 183. Sección D: Enfermedades vasculares del sistema nervioso - p. 963.e2 184. 65: Enfermedad cerebrovascular isquémica - p. 963.e2 185. Epidemiología y factores de riesgo - p. 964 186. Fisiopatología de la isquemia cerebral - p. 969 187. Patología del accidente cerebrovascular isquémico - p. 969 188. Síndromes clínicos de la isquemia cerebral - p. 969 189. Diagnóstico y tratamiento de la amenaza de accidente cerebrovascular isquémico - p. 975 190. Infartos aterotrombóticos de las arterias grandes - p. 975 191. Enfermedad de los vasos pequeños o las arterias penetrantes - p. 976 192. Embolia cardiógena - p. 976 193. Vasculopatías no ateroescleróticas - p. 979 194. Trastornos hereditarios y misceláneos - p. 986 195. Trastornos de hipercoagulación - p. 988 196. Infartos de causa indeterminada - p. 991 197. Pruebas complementarias esenciales - p. 991 198. Prevención de los accidentes cerebrovasculares recurrentes: tratamiento médico - p. 996 199. Tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo - p. 998 200. 66: Hemorragia intracerebral - p. 1013.e7 201. 67: Aneurismas intracraneales y hemorragia subaracnoidea - p. 1030.e2 202. 68: Accidente cerebrovascular en niños - p. 1043.e3 203. 69: Enfermedades vasculares de la médula espinal - p. 1057.e4 204. 70: Vasculitis del sistema nervioso central - p. 1065.e1 205. Sección E: Cáncer y sistema nervioso - p. 1067.e1 206. 71: Epidemiología de los tumores cerebrales - p. 1067.e1 207. 72: Patología y genética molecular - p. 1075.e2 208. Principios generales de la biología de los tumores del sistema nervioso - p. 1076 209. Clasificación de los tumores del sistema nervioso - p. 1076 210. Tumores neuroepiteliales primarios - p. 1079 211. Neoplasias primarias extraaxiales - p. 1093 212. Otros tumores - p. 1096 213. Tumores metastásicos - p. 1098 214. 73: Características clínicas de los tumores cerebrales y complicaciones de su tratamiento - p. 1098.e2 215. 74: Tumores primarios del sistema nervioso en adultos - p. 1104.e1 216. 75: Tumores primarios del sistema nervioso en lactantes y niños - p. 1121.e5 217. Tumores primarios del sistema nervioso pediátricos - p. 1122 218. Tumores embrionarios - p. 1122 219. Tumores astrocíticos - p. 1128 220. Tumores neuronales y neurogliales mixtos - p. 1135 221. Otros tumores del sistema nervioso central - p. 1137 222. Complicaciones relacionadas con el tratamiento en los lactantes y los niños con tumores primarios del sistema nervioso - p. 1143 223. Resumen - p. 1144 224. 76: Metástasis en el sistema nervioso - p. 1144.e6 225. Metástasis cerebrales - p. 1145 226. Compresión medular epidural metastásica - p. 1154 227. Metástasis espinales intramedulares - p. 1157 228. Metástasis craneales y durales - p. 1157 229. Metástasis leptomeníngeas - p. 1158 230. Metástasis en el plexo - p. 1162 231. Metástasis en los nervios periféricos - p. 1164 232. Sección F: Infecciones del sistema nervioso - p. 1164.e6 233. 77: Manifestaciones neurológicas de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en adultos - p. 1164.e6 234. 78: Encefalitis y meningitis víricas - p. 1183.e2 235. 79: Enfermedades bacterianas, fúngicas y parasitarias del sistema nervioso - p. 1213.e7 236. Sección G: Enfermedades neurológicas - p. 1225.e2 237. 80: Esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes inflamatorias del sistema nervioso central - p. 1225.e2 238. Síntomas clínicos y hallazgos físicos característicos de la esclerosis múltiple - p. 1227 239. Disfunción de los nervios craneales - p. 1227 240. Fisiopatología - p. 1228 241. Etiología - p. 1231 242. Epidemiología - p. 1232 243. Diagnóstico - p. 1233 244. Evolución clínica y pronóstico - p. 1238 245. Factores que influyen en la evolución clínica - p. 1240 246. Variantes de la esclerosis múltiple - p. 1241 247. Tratamiento y asistencia - p. 1242 248. Síntomas clínicos y tratamiento de los síntomas - p. 1248 249. Otras enfermedades desmielinizantes inflamatorias del sistema nervioso central - p. 1250 250. 81: Enfermedades paraneoplásicas del sistema nervioso - p. 1254.e5 251. 82: Encefalitis autoinmunitaria con anticuerpos contra antígenos de la superficie celular - p. 1262.e3 252. 83: Encefalopatía anóxico-isquémica - p. 1268.e2 253. 84: Encefalopatías tóxicas y metabólicas - p. 1275.e2 254. 85: Enfermedades carenciales del sistema nervioso - p. 1290.e2 255. 86: Efectos de las toxinas y de los agentes físicos sobre el sistema nervioso - p. 1301.e1 256. 87: Efectos del consumo de sustancias sobre el sistema nervioso - p. 1318.e2 257. 88: Edema cerebral y trastornos de la circulación del líquido cefalorraquídeo - p. 1326.e4 258. 89: Trastornos del desarrollo del sistema nervioso - p. 1344.e2 259. 90: Autismo y otras discapacidades del desarrollo neurológico - p. 1365.e6 260. 91: Errores innatos del metabolismo y sistema nervioso - p. 1385.e7 261. Consideraciones generales - p. 1387 262. Trastornos que involucran moléculas complejas - p. 1396 263. Trastornos que involucran moléculas pequeñas - p. 1398 264. Otras subclasificaciones de los errores innatos del metabolismo - p. 1400 265. Conclusión - p. 1406 266. 92: Procesos de enfermedades neurodegenerativas - p. 1406.e7 267. 93: Trastornos mitocondriales - p. 1414.e2 268. 94: Enfermedades priónicas - p. 1429.e2 269. Enfermedades priónicas humanas - p. 1430 270. Aspectos clínicos de las enfermedades priónicas humanas - p. 1434 271. Diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob - p. 1437 272. Tratamiento de las enfermedades priónicas humanas - p. 1450 273. Diagnóstico diferencial - p. 1451 274. 95: Enfermedad de Alzheimer y otras demencias - p. 1451.e10 275. Envejecimiento normal y deterioro cognitivo leve - p. 1452 276. Demencia - p. 1455 277. Enfermedad de Alzheimer - p. 1458 278. Demencias neurodegenerativas asociadas a parkinsonismo - p. 1473 279. Demencias frontotemporales - p. 1480 280. Esclerosis hipocámpica del envejecimiento - p. 1483 281. Demencia vascular (deterioro cognitivo vascular) - p. 1489 282. Hidrocefalia de presión normal - p. 1493 283. Encefalopatía traumática crónica/demencia postraumática - p. 1494 284. Otras causas - p. 1495 285. Demencia de inicio juvenil - p. 1496 286. 96: Enfermedad de Parkinson y otros movimientos anormales - p. 1497.e12 287. Movimientos anormales y ganglios basales - p. 1498 288. Mecanismos de la neurodegeneración - p. 1502 289. Trastornos parkinsonianos - p. 1503 290. Temblor - p. 1517 291. Corea - p. 1520 292. Distonía - p. 1524 293. Tics - p. 1529 294. Mioclonía - p. 1531 295. Discinesia tardía - p. 1532 296. Estereotipias - p. 1533 297. Otros movimientos anormales - p. 1533 298. 97: Trastornos de las motoneuronas superiores e inferiores - p. 1534.e5 299. Trastornos de las motoneuronas superiores - p. 1535 300. Trastornos de las motoneuronas inferiores - p. 1544 301. Trastornos combinados de las motoneuronas superiores e inferiores - p. 1556 302. 98: Canalopatías: trastornos eléctricos y episódicos del sistema nervioso - p. 1567.e5 303. Canales iónicos - p. 1568 304. Trastornos genéticos de los canales iónicos musculares - p. 1573 305. Trastornos genéticos de los canales iónicos neuronales - p. 1579 306. Epilepsia - p. 1583 307. Canalopatías autoinmunitarias - p. 1586 308. Resumen - p. 1587 309. 99: Síndromes neurocutáneos - p. 1588.e3 310. Esclerosis tuberosa - p. 1590 311. Neurofibromatosis de tipo 1 - p. 1593 312. Neurofibromatosis de tipo 2 - p. 1597 313. Síndrome de Sturge-Weber - p. 1597 314. Síndrome de von Hippel-Lindau - p. 1600 315. Telangiectasia hemorrágica hereditaria - p. 1601 316. Hipomelanosis de Ito - p. 1602 317. Incontinencia pigmentaria - p. 1602 318. Ataxia-telangiectasia - p. 1603 319. Síndrome del nevo epidérmico - p. 1604 320. Melanosis neurocutánea - p. 1605 321. Síndrome de Ehlers-Danlos - p. 1607 322. Xantomatosis cerebrotendinosa - p. 1608 323. Hemiatrofia facial progresiva - p. 1609 324. Síndrome del pelo ensortijado (enfermedad de Menkes) - p. 1609 325. Xerodermia pigmentaria - p. 1611 326. Otras enfermedades neurológicas con manifestaciones cutáneas - p. 1613 327. Conclusiones - p. 1613 328. 100: Epilepsias - p. 1613.e2 329. Definiciones de crisis y epilepsia - p. 1614 330. Fenomenología ictal - p. 1614 331. Clasificación de las crisis - p. 1615 332. Tipos de crisis - p. 1618 333. Clasificación de las epilepsias y los síndromes epilépticos - p. 1623 334. Precipitantes de las crisis - p. 1636 335. Epidemiología de la epilepsia y las crisis - p. 1636 336. Morbilidad y mortalidad - p. 1636 337. Fisiopatología y mecanismos - p. 1638 338. Diagnóstico diferencial - p. 1640 339. Evaluación y diagnóstico - p. 1642 340. Tratamiento médico - p. 1649 341. Tratamiento quirúrgico - p. 1656 342. Otros tratamientos - p. 1659 343. Estándares de calidad de los cuidados en el tratamiento de la epilepsia - p. 1661 344. Crisis en racimo y estado epiléptico - p. 1661 345. 101: El sueño y sus trastornos - p. 1663.e14 346. Definición de sueño - p. 1665 347. Mecanismos de atonía muscular durante el sueño REM - p. 1670 348. Cambios fisiológicos durante el sueño - p. 1676 349. Privación de sueño y somnolencia - p. 1676 350. Clasificación de los trastornos del sueño - p. 1679 351. Fenomenología clínica - p. 1685 352. Valoración en el laboratorio de los trastornos del sueño - p. 1729 353. Principios del tratamiento de los trastornos del sueño - p. 1735 354. Conclusión - p. 1744 355. 102: Cefalea y otros dolores craneofaciales - p. 1744.e9 356. Transmisión y modulación del dolor en relación con la cefalea - p. 1745 357. Clasificación - p. 1745 358. Cefaleas secundarias - p. 1746 359. Cefaleas primarias - p. 1757 360. Otras cefaleas y dolores faciales - p. 1777 361. Cefalea en niños y adolescentes - p. 1781 362. 103: Neuropatías craneales - p. 1782.e7 363. 104: Trastornos de los huesos, las articulaciones, los ligamentos y las meninges - p. 1797.e5 364. Trastornos hereditarios del tejido conjuntivo - p. 1798 365. Deformidades y malformaciones craneovertebrales hereditarias y congénitas - p. 1801 366. Mielodisrafia - p. 1806 367. Siringomielia y siringobulbia - p. 1808 368. Deformidades vertebrales y osteopatía metabólica - p. 1811 369. Enfermedades degenerativas de la columna vertebral - p. 1814 370. Enfermedades infecciosas de la columna vertebral - p. 1821 371. Artropatía inflamatoria - p. 1823 372. Lipomatosis epidural - p. 1825 373. Meningitis crónica - p. 1826 374. Fibromialgia - p. 1827 375. 105: Trastornos de las raíces y los plexos nerviosos - p. 1828.e3 376. 106: Trastornos de los nervios periféricos - p. 1852.e3 377. Abordaje clínico de los trastornos de los nervios periféricos - p. 1854 378. Mononeuropatías - p. 1863 379. Neuropatías hereditarias - p. 1874 380. Polirradiculoneuropatías desmielinizantes inflamatorias - p. 1881 381. Neuropatías periféricas asociadas a proteínas monoclonales - p. 1896 382. Neuropatías asociadas a trastornos sistémicos - p. 1903 383. Neuropatías tóxicas e inducidas por fármacos - p. 1921 384. Neuropatías asociadas a infecciones - p. 1927 385. Polineuropatía axónica crónica idiopática - p. 1927 386. Dolor en la neuropatía periférica - p. 1927 387. 107: Trastornos del sistema nervioso autónomo - p. 1929.e14 388. Clasificación de los trastornos autónomos - p. 1931 389. Manifestaciones clínicas del deterioro autónomo - p. 1931 390. Evaluación de la función autónoma - p. 1935 391. Trastornos autónomos funcionales - p. 1938 392. Trastornos autónomos caracterizados por un exceso de flujo autónomo - p. 1943 393. Trastornos autónomos estructurales aferentes predominantemente periféricos caracterizados por una alteración del flujo autónomo - p. 1944 394. Trastornos autónomos estructurales eferentes predominantemente periféricos caracterizados por una alteración del flujo autónomo - p. 1947 395. Trastornos autónomos estructurales predominantemente centrales caracterizados por una alteración del flujo autónomo - p. 1950 396. Trastornos no autónomos que causan hipotensión o síncope Y deben tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial - p. 1952 397. Tratamiento de las disautonomías - p. 1953 398. Agradecimientos - p. 1957 399. 108: Trastornos de la transmisión neuromuscular - p. 1957.e4 400. 109: Trastornos del músculo esquelético - p. 1977.e6 401. 110: Problemas neurológicos en el recién nacido - p. 2021.e8 402. 111: Parálisis cerebral - p. 2039.e5 403. 112: Problemas neurológicos del embarazo - p. 2048.e3 404. Complicaciones neurológicas de la anticoncepción - p. 2049 405. Consideraciones éticas - p. 2053 406. Pruebas de imagen - p. 2053 407. Cefalea - p. 2054 408. Calambres musculares en las piernas - p. 2055 409. Miastenia grave - p. 2056 410. Trastornos musculares y neuromusculares - p. 2057 411. Neuropatías - p. 2058 412. Trastornos del movimiento - p. 2059 413. Encefalopatía de Wernicke e hiperemesis gravídica - p. 2061 414. Esclerosis múltiple - p. 2061 415. Trastorno del espectro de la neuromielitis óptica: enfermedad de Devic - p. 2064 416. Tumores - p. 2064 417. Hipertensión intracraneal idiopática (seudotumor cerebral) - p. 2065 418. Epilepsia y sus tratamientos - p. 2065 419. Enfermedad cerebrovascular - p. 2069 420. Encefalopatía eclámptica - p. 2072 421. 113: Síntomas y trastornos neurológicos funcionales y disociativos - p. 2075.e7 422. Índice alfabético - p. 2092.e4