Comparación de posibles diagnósticos situando una imagen al lado de otra (de entre más de 600 fotografías en color). Concisas descripciones de las características clínicas y el tratamiento de cada enfermedad, así como referencias cruzadas para el diagnóstico diferencial. Nuevos temas: mucositis por Mycoplasma, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), periarteritis nudosa, hipopigmentación en mosaico, síndrome de Waardenburg, atriquia congénita con lesiones papulares, etc. Información actualizada sobre productos biológicos, y nuevo contenido sobre el eritema tóxico. • Las fichas están ordenadas según el aspecto de la piel para ayudarle a encontrar rápidamente el trastorno más relevante. Guía ideal, en formato de bolsillo, para el diagnóstico pediátrico a todas las edades, incluyendo los recién nacidos.
1. Cubierta - p. i 2. Portada - p. i 3. Índice de capítulos - p. i 4. Página de créditos - p. i 5. Introducción: Cómo usar esta guía de diagnóstico - p. ii 6. Lesiones primarias y secundarias - p. ii 7. Sección 1: Ampollas (vesículas y bullas) - p. 4 8. 1: Infecciones por el virus del herpes simple - p. 4 9. 2: Varicela y herpes zóster - p. 10 10. 3: Enfermedad mano, pie y boca - p. 14 11. 4: Impétigo y ectima - p. 16 12. 5: Síndrome de la piel escaldada estafilocócica (SSSS, Staphylococcal scalded skin syndrome) - p. 18 13. 6: Dermatosis por depósito lineal de IgA - p. 20 14. 7: Dermatitis herpetiforme (DH) - p. 21 15. 8: Pénfigo - p. 22 16. 9: Penfigoide - p. 24 17. 10: Epidermólisis ampollosa no cicatricial - p. 26 18. 11: Epidermólisis ampollosa cicatricial - p. 28 19. 12: Ictiosis epidermolítica - p. 32 20. 13: Incontinencia pigmentaria - p. 34 21. 14: Mastocitosis cutánea difusa - p. 34 22. 15: Ampollas de succión - p. 36 23. 16: Miliaria - p. 36 24. 17: Reacciones medicamentosas ampollosas - p. 38 25. Sección 2: Erosiones mucosas (bases de ampollas) - p. 38 26. 18: Úlceras aftosas - p. 38 27. 19: Lengua geográfica - p. 40 28. 20: Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) - p. 42 29. 21: Exantema y mucositis inducidos por Mycoplasma (EMIM) - p. 44 30. 22: Erosiones mucosas en enfermedades ampollosas hereditarias e inmunoampollosas - p. 46 31. Sección 3: Lesiones pustulosas - p. 46 32. 23: Eritema tóxico y melanosis pustulosa neonatal transitoria - p. 46 33. 24: Acropustulosis infantil - p. 48 34. 25: Foliculitis - p. 48 35. 26: Acné y dermatitis periorificial - p. 50 36. 27: Piodermia gangrenosa - p. 56 37. 28: Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) - p. 58 38. Sección 4: Pápulas y nódulos rojos - p. 58 39. 29: Forunculosis y celulitis - p. 58 40. 30: Fascitis necrosante - p. 60 41. 31: Infecciones por micobacterias - p. 62 42. 32: Exantemas víricos - p. 62 43. 33: Síndrome de Gianotti-Crosti - p. 64 44. 34: Escarlatina - p. 66 45. 35: Enfermedad de Kawasaki - p. 66 46. 36: Síndrome DRESS - p. 68 47. 37: Larva migratoria cutánea - p. 70 48. 38: Urticaria papulosa y picaduras de araña - p. 70 49. 39: Sarna - p. 72 50. 40: Sífilis - p. 74 51. 41: Eritema multiforme (EM) - p. 76 52. 42: Erupciones medicamentosas fijas - p. 78 53. 43: Erupciones medicamentosas morbiliformes y urticariformes - p. 80 54. 44: Eritema nudoso (EN) - p. 82 55. 45: Paniculitis - p. 84 56. 46: Dermatofibromas - p. 86 57. 47: Queloides y cicatrices hipertróficas - p. 88 58. 48: Angiofibromas - p. 88 59. 49: Reticulohistiocitosis congénita autoinvolutiva (RHCA) - p. 90 60. 50: Tumores malignos - p. 92 61. Sección 5: Lesiones vasculares planas que palidecen con la presión - p. 94 62. 51: Moteado - p. 94 63. 52: Piel marmórea telangiectásica congénita (PMTC) - p. 96 64. 53: Livedo reticular - p. 96 65. 54: Urticaria y dermografismo - p. 98 66. 55: Manchas en vino de Oporto y nevo simple - p. 102 67. 56: Arañas vasculares - p. 106 68. 57: Lupus eritematoso neonatal - p. 108 69. Sección 6: Lesiones vasculares sobreelevadas que palidecen con la presión - p. 110 70. 58: Hemangiomas - p. 110 71. 59: Hemangiomatosis neonatal difusa - p. 116 72. 60: Angiomas en mechón - p. 118 73. 61: Hemangioendotelioma - p. 120 74. 62: Granuloma piógeno - p. 122 75. 63: Malformaciones linfáticas - p. 122 76. 64: Malformaciones venosas - p. 124 77. Sección 7: Lesiones vasculares que no palidecen con la presión (petequias y púrpura) - p. 126 78. 65: Vasculitis (púrpura de Schönlein-Henoch) - p. 126 79. 66: Periarteritis nodosa - p. 130 80. 67: Eritema pernio - p. 132 81. 68: Púrpura pigmentada progresiva (PPP) - p. 134 82. Sección 8: Erupciones papuloescamosas - p. 136 83. 69: Pitiriasis rosada (PR) - p. 136 84. 70: Psoriasis - p. 138 85. 71: Pitiriasis liquenoide - p. 144 86. 72: Liquen plano (LP) y liquen nítido - p. 146 87. 73: Pitiriasis roja pilosa (PRP) - p. 150 88. 74: Liquen estriado - p. 152 89. 75: Poroqueratosis de Mibelli - p. 154 90. 76: Lupus eritematoso (LE) - p. 156 91. 77: Dermatomiositis - p. 160 92. 78: Ictiosis - p. 162 93. 79: Enfermedad de Darier (queratosis folicular) - p. 166 94. 80: Tiña (dermatofitosis) - p. 168 95. Sección 9: Trastornos eccematosos (enrojecimiento con alteración de la superficie cutánea) - p. 172 96. 81: Dermatitis atópica (DA) - p. 172 97. 82: Dermatitis alérgica por contacto (DAC) - p. 178 98. 83: Dermatosis plantar juvenil - p. 182 99. 84: Dermatitis numular - p. 184 100. 85: Dermatitis seborreica - p. 184 101. 86: Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) - p. 186 102. 87: Dermatitis del pañal - p. 188 103. 88: Intertrigo - p. 190 104. 89: Candidiasis - p. 192 105. 90: Celulitis perianal - p. 194 106. 91: Acrodermatitis enteropática (AE) - p. 196 107. Sección 10: Pápulas y nódulos del color de la piel y con superficie rugosa - p. 200 108. 92: Verrugas - p. 200 109. 93: Nevos epidérmicos - p. 204 110. 94: Queratosis pilosa (QP) - p. 206 111. 95: Callos y duricias - p. 208 112. Sección 11: Pápulas y nódulos del color de la piel y con superficie lisa - p. 210 113. 96: Molusco contagioso - p. 210 114. 97: Milios e hiperplasia sebácea - p. 212 115. 98: Quistes epidérmicos - p. 214 116. 99: Quistes dermoides - p. 216 117. 100: Pilomatricoma y tricoepitelioma - p. 218 118. 101: Granuloma anular - p. 220 119. 102: Neurofibromas y lipomas - p. 222 120. 103: Pápulas piezogénicas - p. 224 121. 104: Tumores de las glándulas sudoríparas - p. 224 122. Sección 12: Lesiones blancas - p. 226 123. 105: Hipopigmentación postinflamatoria y pitiriasis alba - p. 226 124. 106: Vitíligo - p. 228 125. 107: Liquen escleroso (LE) - p. 230 126. 108: Morfea - p. 232 127. 109: Nevo con halo - p. 234 128. 110: Nevo despigmentado e hipomelanosis nevoide lineal y espiral (HNLE, hipomelanosis de Blaschko, hipomelanosis de Ito) - p. 236 129. 111: Nevo anémico - p. 238 130. 112: Máculas en hoja de fresno - p. 240 131. 113: Piebaldismo - p. 240 132. 114: Síndrome de Waardenburg (SW) - p. 242 133. 115: Albinismo oculocutáneo (AOC) - p. 242 134. 116: Tiña versicolor - p. 244 135. Sección 13: Lesiones marrones planas - p. 246 136. 117: Manchas mongólicas - p. 246 137. 118: Nevo de Ota - p. 248 138. 119: Manchas café con leche (MCCL) - p. 248 139. 120: Pecas - p. 250 140. 121: Lentigos - p. 250 141. 122: Nevo spilus - p. 252 142. 123: Nevos de la unión - p. 252 143. 124: Nevo de Becker - p. 254 144. 125: Hiperpigmentación postinflamatoria - p. 254 145. 126: Hiperpigmentación en mosaico - p. 256 146. Sección 14: Lesiones marrones sobreelevadas - p. 256 147. 127: Nevos melanocíticos congénitos (NMC) - p. 256 148. 128: Nevos melanocíticos intradérmicos - p. 258 149. 129: Melanoma - p. 262 150. 130: Hamartomas pilosos y de músculo liso - p. 264 151. 131: Mastocitosis - p. 264 152. 132: Histiocitosis cefálica benigna - p. 266 153. 133: Acantosis nigricans (AN) - p. 268 154. 134: Papilomatosis confluente y reticulada (PCRP) - p. 268 155. Sección 15: Lesiones amarillas - p. 270 156. 135: Nevo sebáceo - p. 270 157. 136: Xantogranuloma juvenil (XGJ) - p. 272 158. 137: Necrobiosis lipoidea diabética (NLD) - p. 272 159. 138: Hipoplasia dérmica focal - p. 274 160. Sección 16: Alopecia circunscrita congénita - p. 274 161. 139: Aplasia cutánea congénita (ACC) - p. 274 162. 140: Alopecia triangular congénita - p. 276 163. Sección 17: Alopecia circunscrita adquirida - p. 278 164. 141: Alopecia areata (AA) - p. 278 165. 142: Tiña del cuero cabelludo y querión - p. 280 166. 143: Alopecia por tracción y tricotilomanía - p. 282 167. Sección 18: Alopecia difusa congénita - p. 284 168. 144: Displasias ectodérmicas (DE) - p. 284 169. 145: Defectos del tallo del pelo - p. 286 170. 146: Atriquia congénita con pápulas - p. 288 171. Sección 19: Alopecia difusa adquirida - p. 290 172. 147: Efluvio telógeno y anágeno - p. 290 173. Sección 20: Uñas engrosadas - p. 292 174. 148: Mala alineación congénita del pulgar del pie - p. 292 175. 149: Paquioniquia congénita (PC) - p. 294 176. 150: Displasia ectodérmica (uñas) - p. 295 177. 151: Distrofia ungueal mediana - p. 296 178. 152: Traquioniquia (distrofia de las 20 uñas) - p. 297 179. 153: Psoriasis ungueal - p. 298 180. 154: Liquen plano ungueal - p. 299 181. Sección 21: Uñas delgadas o de crecimiento lento, o caída de las uñas - p. 300 182. 155: Displasia ectodérmica y síndrome de uña-rótula - p. 300 183. Sección 22: Lesiones punteadas - p. 302 184. 156: Hoyuelos auriculares y labiales - p. 302 185. 157: Queratólisis punteada - p. 304 186. Sección 23: Afectación de las palmas y las plantas - p. 304 187. 158: Queratodermias palmoplantares (QPP) - p. 304 188. Sección 24: Fotodistribución (lesiones inducidas por el sol) - p. 306 189. 159: Eritema solar - p. 306 190. 160: Fitofotodermatitis - p. 308 191. 161: Erupción lumínica polimorfa (ELPM) - p. 310 192. 162: Protoporfiria eritropoyética (PPE) - p. 312 193. Sección 25: Disposiciones anulares - p. 314 194. 163: Disposición anular - p. 314 195. Sección 26: Disposiciones lineales o curvilíneas - p. 316 196. 164: Disposición lineal o curvilínea - p. 316 197. Índice alfabético - p. 320
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Comparación de posibles diagnósticos situando una imagen al lado de otra (de entre más de 600 fotografías en color). Concisas descripciones de las características clínicas y el tratamiento de cada enfermedad, así como referencias cruzadas para el diagnóstico diferencial. Nuevos temas: mucositis por Mycoplasma, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), periarteritis nudosa, hipopigmentación en mosaico, síndrome de Waardenburg, atriquia congénita con lesiones papulares, etc. Información actualizada sobre productos biológicos, y nuevo contenido sobre el eritema tóxico. • Las fichas están ordenadas según el aspecto de la piel para ayudarle a encontrar rápidamente el trastorno más relevante. Guía ideal, en formato de bolsillo, para el diagnóstico pediátrico a todas las edades, incluyendo los recién nacidos.
1. Cubierta - p. i 2. Portada - p. i 3. Índice de capítulos - p. i 4. Página de créditos - p. i 5. Introducción: Cómo usar esta guía de diagnóstico - p. ii 6. Lesiones primarias y secundarias - p. ii 7. Sección 1: Ampollas (vesículas y bullas) - p. 4 8. 1: Infecciones por el virus del herpes simple - p. 4 9. 2: Varicela y herpes zóster - p. 10 10. 3: Enfermedad mano, pie y boca - p. 14 11. 4: Impétigo y ectima - p. 16 12. 5: Síndrome de la piel escaldada estafilocócica (SSSS, Staphylococcal scalded skin syndrome) - p. 18 13. 6: Dermatosis por depósito lineal de IgA - p. 20 14. 7: Dermatitis herpetiforme (DH) - p. 21 15. 8: Pénfigo - p. 22 16. 9: Penfigoide - p. 24 17. 10: Epidermólisis ampollosa no cicatricial - p. 26 18. 11: Epidermólisis ampollosa cicatricial - p. 28 19. 12: Ictiosis epidermolítica - p. 32 20. 13: Incontinencia pigmentaria - p. 34 21. 14: Mastocitosis cutánea difusa - p. 34 22. 15: Ampollas de succión - p. 36 23. 16: Miliaria - p. 36 24. 17: Reacciones medicamentosas ampollosas - p. 38 25. Sección 2: Erosiones mucosas (bases de ampollas) - p. 38 26. 18: Úlceras aftosas - p. 38 27. 19: Lengua geográfica - p. 40 28. 20: Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) - p. 42 29. 21: Exantema y mucositis inducidos por Mycoplasma (EMIM) - p. 44 30. 22: Erosiones mucosas en enfermedades ampollosas hereditarias e inmunoampollosas - p. 46 31. Sección 3: Lesiones pustulosas - p. 46 32. 23: Eritema tóxico y melanosis pustulosa neonatal transitoria - p. 46 33. 24: Acropustulosis infantil - p. 48 34. 25: Foliculitis - p. 48 35. 26: Acné y dermatitis periorificial - p. 50 36. 27: Piodermia gangrenosa - p. 56 37. 28: Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) - p. 58 38. Sección 4: Pápulas y nódulos rojos - p. 58 39. 29: Forunculosis y celulitis - p. 58 40. 30: Fascitis necrosante - p. 60 41. 31: Infecciones por micobacterias - p. 62 42. 32: Exantemas víricos - p. 62 43. 33: Síndrome de Gianotti-Crosti - p. 64 44. 34: Escarlatina - p. 66 45. 35: Enfermedad de Kawasaki - p. 66 46. 36: Síndrome DRESS - p. 68 47. 37: Larva migratoria cutánea - p. 70 48. 38: Urticaria papulosa y picaduras de araña - p. 70 49. 39: Sarna - p. 72 50. 40: Sífilis - p. 74 51. 41: Eritema multiforme (EM) - p. 76 52. 42: Erupciones medicamentosas fijas - p. 78 53. 43: Erupciones medicamentosas morbiliformes y urticariformes - p. 80 54. 44: Eritema nudoso (EN) - p. 82 55. 45: Paniculitis - p. 84 56. 46: Dermatofibromas - p. 86 57. 47: Queloides y cicatrices hipertróficas - p. 88 58. 48: Angiofibromas - p. 88 59. 49: Reticulohistiocitosis congénita autoinvolutiva (RHCA) - p. 90 60. 50: Tumores malignos - p. 92 61. Sección 5: Lesiones vasculares planas que palidecen con la presión - p. 94 62. 51: Moteado - p. 94 63. 52: Piel marmórea telangiectásica congénita (PMTC) - p. 96 64. 53: Livedo reticular - p. 96 65. 54: Urticaria y dermografismo - p. 98 66. 55: Manchas en vino de Oporto y nevo simple - p. 102 67. 56: Arañas vasculares - p. 106 68. 57: Lupus eritematoso neonatal - p. 108 69. Sección 6: Lesiones vasculares sobreelevadas que palidecen con la presión - p. 110 70. 58: Hemangiomas - p. 110 71. 59: Hemangiomatosis neonatal difusa - p. 116 72. 60: Angiomas en mechón - p. 118 73. 61: Hemangioendotelioma - p. 120 74. 62: Granuloma piógeno - p. 122 75. 63: Malformaciones linfáticas - p. 122 76. 64: Malformaciones venosas - p. 124 77. Sección 7: Lesiones vasculares que no palidecen con la presión (petequias y púrpura) - p. 126 78. 65: Vasculitis (púrpura de Schönlein-Henoch) - p. 126 79. 66: Periarteritis nodosa - p. 130 80. 67: Eritema pernio - p. 132 81. 68: Púrpura pigmentada progresiva (PPP) - p. 134 82. Sección 8: Erupciones papuloescamosas - p. 136 83. 69: Pitiriasis rosada (PR) - p. 136 84. 70: Psoriasis - p. 138 85. 71: Pitiriasis liquenoide - p. 144 86. 72: Liquen plano (LP) y liquen nítido - p. 146 87. 73: Pitiriasis roja pilosa (PRP) - p. 150 88. 74: Liquen estriado - p. 152 89. 75: Poroqueratosis de Mibelli - p. 154 90. 76: Lupus eritematoso (LE) - p. 156 91. 77: Dermatomiositis - p. 160 92. 78: Ictiosis - p. 162 93. 79: Enfermedad de Darier (queratosis folicular) - p. 166 94. 80: Tiña (dermatofitosis) - p. 168 95. Sección 9: Trastornos eccematosos (enrojecimiento con alteración de la superficie cutánea) - p. 172 96. 81: Dermatitis atópica (DA) - p. 172 97. 82: Dermatitis alérgica por contacto (DAC) - p. 178 98. 83: Dermatosis plantar juvenil - p. 182 99. 84: Dermatitis numular - p. 184 100. 85: Dermatitis seborreica - p. 184 101. 86: Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) - p. 186 102. 87: Dermatitis del pañal - p. 188 103. 88: Intertrigo - p. 190 104. 89: Candidiasis - p. 192 105. 90: Celulitis perianal - p. 194 106. 91: Acrodermatitis enteropática (AE) - p. 196 107. Sección 10: Pápulas y nódulos del color de la piel y con superficie rugosa - p. 200 108. 92: Verrugas - p. 200 109. 93: Nevos epidérmicos - p. 204 110. 94: Queratosis pilosa (QP) - p. 206 111. 95: Callos y duricias - p. 208 112. Sección 11: Pápulas y nódulos del color de la piel y con superficie lisa - p. 210 113. 96: Molusco contagioso - p. 210 114. 97: Milios e hiperplasia sebácea - p. 212 115. 98: Quistes epidérmicos - p. 214 116. 99: Quistes dermoides - p. 216 117. 100: Pilomatricoma y tricoepitelioma - p. 218 118. 101: Granuloma anular - p. 220 119. 102: Neurofibromas y lipomas - p. 222 120. 103: Pápulas piezogénicas - p. 224 121. 104: Tumores de las glándulas sudoríparas - p. 224 122. Sección 12: Lesiones blancas - p. 226 123. 105: Hipopigmentación postinflamatoria y pitiriasis alba - p. 226 124. 106: Vitíligo - p. 228 125. 107: Liquen escleroso (LE) - p. 230 126. 108: Morfea - p. 232 127. 109: Nevo con halo - p. 234 128. 110: Nevo despigmentado e hipomelanosis nevoide lineal y espiral (HNLE, hipomelanosis de Blaschko, hipomelanosis de Ito) - p. 236 129. 111: Nevo anémico - p. 238 130. 112: Máculas en hoja de fresno - p. 240 131. 113: Piebaldismo - p. 240 132. 114: Síndrome de Waardenburg (SW) - p. 242 133. 115: Albinismo oculocutáneo (AOC) - p. 242 134. 116: Tiña versicolor - p. 244 135. Sección 13: Lesiones marrones planas - p. 246 136. 117: Manchas mongólicas - p. 246 137. 118: Nevo de Ota - p. 248 138. 119: Manchas café con leche (MCCL) - p. 248 139. 120: Pecas - p. 250 140. 121: Lentigos - p. 250 141. 122: Nevo spilus - p. 252 142. 123: Nevos de la unión - p. 252 143. 124: Nevo de Becker - p. 254 144. 125: Hiperpigmentación postinflamatoria - p. 254 145. 126: Hiperpigmentación en mosaico - p. 256 146. Sección 14: Lesiones marrones sobreelevadas - p. 256 147. 127: Nevos melanocíticos congénitos (NMC) - p. 256 148. 128: Nevos melanocíticos intradérmicos - p. 258 149. 129: Melanoma - p. 262 150. 130: Hamartomas pilosos y de músculo liso - p. 264 151. 131: Mastocitosis - p. 264 152. 132: Histiocitosis cefálica benigna - p. 266 153. 133: Acantosis nigricans (AN) - p. 268 154. 134: Papilomatosis confluente y reticulada (PCRP) - p. 268 155. Sección 15: Lesiones amarillas - p. 270 156. 135: Nevo sebáceo - p. 270 157. 136: Xantogranuloma juvenil (XGJ) - p. 272 158. 137: Necrobiosis lipoidea diabética (NLD) - p. 272 159. 138: Hipoplasia dérmica focal - p. 274 160. Sección 16: Alopecia circunscrita congénita - p. 274 161. 139: Aplasia cutánea congénita (ACC) - p. 274 162. 140: Alopecia triangular congénita - p. 276 163. Sección 17: Alopecia circunscrita adquirida - p. 278 164. 141: Alopecia areata (AA) - p. 278 165. 142: Tiña del cuero cabelludo y querión - p. 280 166. 143: Alopecia por tracción y tricotilomanía - p. 282 167. Sección 18: Alopecia difusa congénita - p. 284 168. 144: Displasias ectodérmicas (DE) - p. 284 169. 145: Defectos del tallo del pelo - p. 286 170. 146: Atriquia congénita con pápulas - p. 288 171. Sección 19: Alopecia difusa adquirida - p. 290 172. 147: Efluvio telógeno y anágeno - p. 290 173. Sección 20: Uñas engrosadas - p. 292 174. 148: Mala alineación congénita del pulgar del pie - p. 292 175. 149: Paquioniquia congénita (PC) - p. 294 176. 150: Displasia ectodérmica (uñas) - p. 295 177. 151: Distrofia ungueal mediana - p. 296 178. 152: Traquioniquia (distrofia de las 20 uñas) - p. 297 179. 153: Psoriasis ungueal - p. 298 180. 154: Liquen plano ungueal - p. 299 181. Sección 21: Uñas delgadas o de crecimiento lento, o caída de las uñas - p. 300 182. 155: Displasia ectodérmica y síndrome de uña-rótula - p. 300 183. Sección 22: Lesiones punteadas - p. 302 184. 156: Hoyuelos auriculares y labiales - p. 302 185. 157: Queratólisis punteada - p. 304 186. Sección 23: Afectación de las palmas y las plantas - p. 304 187. 158: Queratodermias palmoplantares (QPP) - p. 304 188. Sección 24: Fotodistribución (lesiones inducidas por el sol) - p. 306 189. 159: Eritema solar - p. 306 190. 160: Fitofotodermatitis - p. 308 191. 161: Erupción lumínica polimorfa (ELPM) - p. 310 192. 162: Protoporfiria eritropoyética (PPE) - p. 312 193. Sección 25: Disposiciones anulares - p. 314 194. 163: Disposición anular - p. 314 195. Sección 26: Disposiciones lineales o curvilíneas - p. 316 196. 164: Disposición lineal o curvilínea - p. 316 197. Índice alfabético - p. 320
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