Este breve título tiene un punto de vista puramente clínico, que los autores han ampliado con los más recientes avances en el área, lo que supone una referencia de primer orden para neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores, así como una fuente fiable de información sobre las opciones de tratamiento más eficaces,Entre los contenidos de la obra destaca la evidencia más reciente sobre las opciones de tratamiento actuales para la neumonía instersticial, la fibrosis pulmonar idiopática y las enfermedades pulmonares intersticiales relacionadas con el tabaquismo. Aborda asimismo el diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales como la sarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad o el síndrome de Chung-Strauss. Se trata también sobre los marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.
Obra de referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de total confianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la asistencia de los pacientes con esta enfermedad.
La obra ofrece, con un enfoque clínico y una visión general y directa, una actualización de la información relativa a esta patología con nuevos protocolos de tratamiento y los avances más recientes.
Recoge los marcadores genéticos para las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias, como la disqueratosis congénita, la esclerosos tuberoa/linfangioleimoatosi y el síndrome de pier-Ige.
1. Cubierta - p. i 2. Portada - p. i 3. Índice de capítulos - p. i 4. Página de créditos - p. iii 5. Prólogo - p. ii 6. Colaboradores - p. v 7. Capítulo 1: Enfermedad pulmonar intersticial hereditaria - p. viii 8. Capítulo 2: Biopatología de las nuevas formas de tratamiento - p. 24 9. Capítulo 3: Enfermedades pulmonares intersticiales asociadas al tabaquismo - p. 37 10. Capítulo 4: Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática - p. 53 11. Capítulo 5: Tratamiento no farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática - p. 63 12. Capítulo 6: Fibrosis pulmonar idiopática: diagnóstico y epidemiología - p. 74 13. Capítulo 7: Abordaje diagnóstico de la enfermedad pulmonar intersticial - p. 85 14. Capítulo 8: Cuidados paliativos y terminales en la fibrosis pulmonar idiopática - p. 96 15. Capítulo 9: Trasplante de pulmón en la enfermedad pulmonar intersticial - p. 106 16. Capítulo 10: Fibrosis pulmonar idiopática: fenotipos y enfermedades concomitantes - p. 119 17. Capítulo 11: Exacerbaciones agudas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática - p. 129 18. Capítulo 12: Abordaje histopatológico de la biopsia pulmonar quirúrgica en la enfermedad pulmonar intersticial - p. 139 19. Capítulo 13: Enfermedad pulmonar intersticial en las enfermedades del tejido conectivo - p. 155 20. Índice alfabético - p. 185
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Este breve título tiene un punto de vista puramente clínico, que los autores han ampliado con los más recientes avances en el área, lo que supone una referencia de primer orden para neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores, así como una fuente fiable de información sobre las opciones de tratamiento más eficaces,Entre los contenidos de la obra destaca la evidencia más reciente sobre las opciones de tratamiento actuales para la neumonía instersticial, la fibrosis pulmonar idiopática y las enfermedades pulmonares intersticiales relacionadas con el tabaquismo. Aborda asimismo el diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales como la sarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad o el síndrome de Chung-Strauss. Se trata también sobre los marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.
Obra de referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de total confianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la asistencia de los pacientes con esta enfermedad.
La obra ofrece, con un enfoque clínico y una visión general y directa, una actualización de la información relativa a esta patología con nuevos protocolos de tratamiento y los avances más recientes.
Recoge los marcadores genéticos para las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias, como la disqueratosis congénita, la esclerosos tuberoa/linfangioleimoatosi y el síndrome de pier-Ige.
1. Cubierta - p. i 2. Portada - p. i 3. Índice de capítulos - p. i 4. Página de créditos - p. iii 5. Prólogo - p. ii 6. Colaboradores - p. v 7. Capítulo 1: Enfermedad pulmonar intersticial hereditaria - p. viii 8. Capítulo 2: Biopatología de las nuevas formas de tratamiento - p. 24 9. Capítulo 3: Enfermedades pulmonares intersticiales asociadas al tabaquismo - p. 37 10. Capítulo 4: Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática - p. 53 11. Capítulo 5: Tratamiento no farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática - p. 63 12. Capítulo 6: Fibrosis pulmonar idiopática: diagnóstico y epidemiología - p. 74 13. Capítulo 7: Abordaje diagnóstico de la enfermedad pulmonar intersticial - p. 85 14. Capítulo 8: Cuidados paliativos y terminales en la fibrosis pulmonar idiopática - p. 96 15. Capítulo 9: Trasplante de pulmón en la enfermedad pulmonar intersticial - p. 106 16. Capítulo 10: Fibrosis pulmonar idiopática: fenotipos y enfermedades concomitantes - p. 119 17. Capítulo 11: Exacerbaciones agudas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática - p. 129 18. Capítulo 12: Abordaje histopatológico de la biopsia pulmonar quirúrgica en la enfermedad pulmonar intersticial - p. 139 19. Capítulo 13: Enfermedad pulmonar intersticial en las enfermedades del tejido conectivo - p. 155 20. Índice alfabético - p. 185
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