Destinada a estudiantes, residentes de Dermatología y dermatólogos en ejercicio, Dermatología es la referencia por antonomasia para comprender, diagnosticar y tratar el amplio espectro de enfermedades de la piel, y constituye el recurso fundamental durante el proceso de formación y especialización en esta disciplina. Ampliamente reconocida por su enfoque y accesibilidad, esta quinta edición revisada convierte la información compleja en una abordable presentación visual mediante claras exposiciones, elementos gráficos asimilables, y algoritmos y tablas de fácil comprensión. Esta gran obra, presentada en dos volúmenes, ofrece una cobertura completa y plenamente acreditada de los principios científicos básicos, la práctica clínica de la dermatología general y pediátrica, la dermatopatología y la cirugía dermatológica, lo que la convierte, por encima de cualquier otra fuente, en el recurso de referencia actual en su campo.
1. Dermatología - p. i 2. Cubierta - p. i 3. Portada - p. iii 4. Índice de capítulos - p. iii 5. Página de créditos - p. iv 6. Índice de vídeos - p. x 7. Prefacio - p. xi 8. Colaboradores - p. xii 9. Guía del usuario - p. xxv 10. Dedicatoria - p. xxvi 11. Figuras y tablas - p. xxvii 12. Agradecimientos - p. xxviii 13. Conflicto de intereses - p. e1 14. Volumen 1 - p. 1 15. Sección 1: Revisión de la ciencia básica - p. 1 16. 0: Principios básicos de dermatología - p. 1 17. Introducción a la dermatología clínica - p. 1 18. Importancia de la dermatopatología en la correlación clínico-patológica - p. 12 19. Biopsia de piel - p. 12 20. Clasificación de las enfermedades inflamatorias de la piel según el análisis de patrones - p. 15 21. Depósito de material dentro de la piel - p. 24 22. Tinciones histológicas - p. 24 23. Pruebas inmunohistoquímicas - p. 24 24. Introducción al uso de la dermatoscopia (dermoscopia) - p. 32 25. Introducción a la microscopia confocal - p. 39 26. Introducción a la inteligencia artificial - p. 42 27. Conclusión - p. 45 28. 1: Anatomía y fisiopatología - p. 47 29. 2: Desarrollo y mantenimiento de la piel - p. 58 30. 3: Biología molecular - p. 68 31. 4: Inmunología - p. 81 32. Sección 2: Prurito - p. 100 33. 5: Neurofisiología cutánea - p. 100 34. 6: Prurito y disestesia - p. 110 35. 7: Enfermedades psicocutáneas - p. 128 36. Sección 3: Dermatosis papuloescamosas y eccematosas - p. 139 37. 8: Psoriasis - p. 139 38. Introducción - p. 139 39. Historia - p. 139 40. Epidemiología y genética - p. 139 41. Patogenia - p. 140 42. Características clínicas - p. 144 43. Diagnóstico diferencial - p. 152 44. Anatomía patológica - p. 153 45. Tratamiento - p. 154 46. Tratamientos tópicos - p. 154 47. Foto(quimio)terapia y fármacos sistémicos - p. 155 48. Atención terapéutica - p. 159 49. 9: Otros trastornos papuloescamosos - p. 164 50. 10: Eritrodermia - p. 177 51. 11: Liquen plano y dermatosis liquenoides - p. 189 52. 12: Dermatitis atópica - p. 210 53. 13: Otras erupciones eccematosas - p. 232 54. 14: Dermatitis de contacto alérgica - p. 246 55. 15: Dermatitis de contacto irritativa - p. 267 56. 16: Dermatosis profesionales - p. 279 57. 17: Dermatosis causadas por plantas - p. 291 58. Sección 4: Urticarias, eritemas y púrpuras - p. 309 59. 18: Urticaria y angioedema - p. 309 60. 19: Eritemas figurados - p. 327 61. 20: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica - p. 339 62. 21: Reacciones a fármacos - p. 355 63. Introducción - p. 355 64. Epidemiología - p. 355 65. Patogenia - p. 356 66. Características diagnósticas - p. 358 67. Características clínicas - p. 358 68. Urticaria (v. capítulo 18) - p. 358 69. Exantema medicamentoso - p. 360 70. Reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) - p. 361 71. Erupción similar a la enfermedad del suero - p. 364 72. Vasculitis (v. capítulo 24) - p. 365 73. Erupciones neutrófilas por fármacos - p. 365 74. Otras erupciones neutrófilas - p. 366 75. Exantema intertriginoso y flexural simétrico por fármacos (SDRIFE) - p. 366 76. Erupciones ampollosas - p. 367 77. Fotosensibilidad (v. capítulo 87) - p. 369 78. Reacciones a fármacos antineoplásicos: quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia - p. 370 79. Reacciones adversas a fármacos que afectan al pelo y las mucosas - p. 372 80. Otras reacciones cutáneas a fármacos - p. 373 81. Efectos secundarios cutáneos de las vacunas y de los fármacos inyectables - p. 381 82. Tratamiento - p. 382 83. 22: Púrpura: mecanismos y diagnóstico diferencial - p. 385 84. 23: Manifestaciones cutáneas de los síndromes de oclusión microvascular - p. 397 85. 24: Vasculitis cutáneas - p. 418 86. Introducción - p. 418 87. Clasificación - p. 418 88. Epidemiología - p. 418 89. Patogenia - p. 418 90. Características clínicas generales - p. 418 91. Anatomía patológica - p. 419 92. Diagnóstico diferencial - p. 421 93. Vasculitis de vasos pequeños - p. 421 94. Vasculitis de vasos de tamaño predominantemente pequeño y mediano - p. 434 95. Vasculitis de vasos de tamaño predominantemente mediano - p. 444 96. Arteritis de la temporal (arteritis de células gigantes) - p. 446 97. Abordaje diagnóstico de un paciente con sospecha de vasculitis - p. 446 98. 25: Dermatosis neutrófilas - p. 450 99. 26: Dermatosis eosinófilas - p. 470 100. 27: Dermatosis del embarazo - p. 480 101. Sección 5: Enfermedades vesiculoampollosas - p. 491 102. 28: Biología de la membrana basal - p. 491 103. 29: Pénfigo - p. 501 104. 30: Grupo del penfigoide - p. 517 105. 31: Dermatitis herpetiforme y dermatosis ampollosa IgA lineal - p. 534 106. 32: Epidermólisis ampollosa - p. 545 107. 33: Otras enfermedades vesiculoampollosas - p. 560 108. 34: Enfermedades vesiculopustulosas y erosivas en recién nacidos y lactantes - p. 568 109. Sección 6: Enfermedades de los anejos - p. 586 110. 35: Estructura y función de las glándulas ecrinas, apocrinas y sebáceas - p. 586 111. 36: Acné vulgar - p. 592 112. 37: Rosácea y enfermedades relacionadas - p. 610 113. 38: Foliculitis, tétrada de oclusión folicular y otros trastornos foliculares - p. 622 114. 39: Enfermedades de las glándulas sudoríparas ecrinas y apocrinas - p. 641 115. Sección 7: Dermatología reumatológica - p. 657 116. 40: Autoanticuerpos encontrados en pacientes con trastornos autoinmunitarios del tejido conjuntivo - p. 657 117. 41: Lupus eritematoso - p. 670 118. 42: Dermatomiositis - p. 689 119. 43: Esclerosis sistémica (esclerodermia) y trastornos relacionados - p. 702 120. 44: Morfea y liquen escleroso - p. 717 121. 45: Otros trastornos reumatológicos y enfermedades autoinflamatorias - p. 732 122. Sección 8: Enfermedades metabólicas y sistémicas - p. 753 123. 46: Mucinosis - p. 753 124. 47: Amiloidosis - p. 765 125. 48: Enfermedades por depósito - p. 775 126. 49: Porfiria - p. 784 127. 50: Enfermedades calcificantes y osificantes de la piel - p. 796 128. 51: Enfermedades nutricionales - p. 807 129. 52: Enfermedad del injerto contra el huésped - p. 825 130. 53: Manifestaciones dermatológicas en pacientes con enfermedad sistémica - p. 833 131. Sección 9: Genodermatosis - p. 858 132. 54: Principios básicos de genética - p. 858 133. 55: Bases genéticas de las dermopatías - p. 869 134. 56: Biología de los queratinocitos - p. 883 135. 57: Ictiosis, eritroqueratodermias y enfermedades relacionadas - p. 894 136. Introducción - p. 894 137. Ictiosis comunes - p. 900 138. Ictiosis queratinopáticas - p. 903 139. Ictiosis congénitas autosómicas recesivas - p. 907 140. Ictiosis sindrómicas - p. 913 141. Eritroqueratodermias - p. 918 142. Trastornos ictiosiformes dominantes ligados al cromosoma X - p. 922 143. Otras ictiosis, síndromes cutáneos descamativos y trastornos afines - p. 925 144. 58: Queratodermias palmoplantares - p. 931 145. 59: Enfermedad de Darier y enfermedad de Hailey-Hailey - p. 951 146. 60: Inmunodeficiencias primarias - p. 962 147. Introducción - p. 962 148. Ataxia-telangiectasia - p. 962 149. Candidiasis mucocutánea crónica - p. 965 150. Síndrome de hipoplasia de cartílago-pelo - p. 969 151. Síndrome de Chédiak-Higashi - p. 969 152. Trastornos del complemento - p. 970 153. Enfermedad granulomatosa crónica - p. 973 154. Síndromes de hiperinmunoglobulina E - p. 978 155. Déficits de inmunoglobulinas - p. 981 156. Síndrome IPEX - p. 981 157. Deficiencia de la adhesión leucocítica - p. 981 158. Inmunodeficiencia combinada grave y síndrome de Omenn - p. 986 159. Síndrome de Wiskott-Aldrich - p. 988 160. 61: Neurofibromatosis y complejo de esclerosis tuberosa - p. 992 161. 62: Mosaicismo y lesiones lineales - p. 1012 162. 63: Otras genodermatosis - p. 1035 163. Trastornos con oncogenia - p. 1035 164. Enfermedades por déficit enzimático - p. 1043 165. Síndromes de envejecimiento prematuro y poiquilodermias - p. 1049 166. Displasias ectodérmicas - p. 1055 167. 64: Anomalías del desarrollo - p. 1067 168. Sección 10: Trastornos pigmentarios - p. 1086 169. 65: Biología de los melanocitos - p. 1086 170. 66: Vitíligo y otros trastornos de hipopigmentación - p. 1098 171. Introducción - p. 1098 172. Vitíligo - p. 1098 173. Hipomelanosis hereditaria - p. 1106 174. Hipomelanosis nutricional - p. 1114 175. Hipomelanosis secundaria a inflamación cutánea - p. 1114 176. Hipomelanosis infecciosas y parasitarias - p. 1117 177. Halo nevo y leucodermia asociada a melanoma - p. 1118 178. Hipomelanosis química y farmacológica - p. 1118 179. Hipomelanosis por agentes físicos - p. 1120 180. Trastornos diversos - p. 1120 181. 67: Trastornos de hiperpigmentación - p. 1125 182. Hiperpigmentación difusa y circunscrita - p. 1125 183. Hiperpigmentación lineal - p. 1136 184. Hiperpigmentación reticulada - p. 1142 185. Discromatosis - p. 1150 186. Sección 11: Pelo, uñas y mucosas - p. 1155 187. 68: Biología del pelo y de las uñas - p. 1155 188. 69: Alopecias - p. 1173 189. 70: Hipertricosis e hirsutismo - p. 1198 190. 71: Trastornos ungueales - p. 1214 191. 72: Enfermedades orales - p. 1232 192. 73: Patología anogenital (no venérea) - p. 1255 193. Volumen 2 - p. 1273 194. Sección 12: Infecciones, infestaciones y mordeduras - p. 1273 195. 74: Enfermedades bacterianas - p. 1273 196. Bacterias grampositivas - p. 1273 197. Bacterias gramnegativas - p. 1293 198. Espiroquetas - p. 1303 199. Bacterias clasificadas anteriormente como hongos - p. 1306 200. 75: Infecciones micobacterianas - p. 1310 201. 76: Enfermedades por rickettsias - p. 1333 202. 77: Enfermedades fúngicas - p. 1343 203. Micosis superficiales - p. 1343 204. Micosis subcutáneas - p. 1359 205. Micosis sistémicas - p. 1364 206. 78: Manifestaciones cutáneas de infección por el VIH - p. 1376 207. 79: Virus del papiloma humano - p. 1394 208. 80: Virus del herpes humanos - p. 1412 209. 81: Otras enfermedades víricas - p. 1437 210. 82: Infecciones de transmisión sexual - p. 1461 211. 83: Protozoos y helmintos - p. 1485 212. Protozoos - p. 1485 213. Helmintos (vermes) - p. 1500 214. Larva migratoria cutánea - p. 1500 215. Gnatostomiasis - p. 1503 216. Oncocercosis - p. 1507 217. Filariosis - p. 1512 218. Esquistosomiasis y prurito del nadador - p. 1513 219. Cisticercosis y equinococosis - p. 1515 220. 84: Infestaciones - p. 1519 221. 85: Mordeduras y picaduras - p. 1533 222. Sección 13: Trastornos causados por factores físicos - p. 1553 223. 86: Radiación ultravioleta - p. 1553 224. 87: Trastornos fotodermatológicos - p. 1564 225. 88: Dermopatías ambientales y deportivas - p. 1585 226. Lesiones por exposición al calor - p. 1585 227. Lesiones por exposición al frío - p. 1590 228. Lesiones por exposición al agua - p. 1594 229. Lesiones por electricidad - p. 1595 230. Lesiones debidas a la exposición a sustancias químicas - p. 1596 231. Lesiones cutáneas traumáticas y por fricción - p. 1600 232. Dermatosis ambientales del oído externo - p. 1602 233. Dermatosis deportivas - p. 1602 234. Dermatosis cutáneas por amputación - p. 1607 235. Dermatosis cutáneas por instrumentos musicales - p. 1607 236. Apéndice - p. 1609 237. 89: Signos de trastorno por consumo de sustancias - p. 1611 238. 90: Signos cutáneos de malos tratos - p. 1622 239. Sección 14: Trastornos de las células de Langerhans y los macrófagos - p. 1629 240. 91: Histiocitosis - p. 1629 241. 92: Xantomas - p. 1649 242. 93: Granulomas no infecciosos - p. 1660 243. 94: Reacciones de cuerpo extraño - p. 1681 244. Sección 15: Atrofias y trastornos de los tejidos conjuntivos dérmicos - p. 1693 245. 95: Biología de la matriz extracelular - p. 1693 246. 96: Enfermedades perforantes - p. 1707 247. 97: Trastornos hereditarios del tejido conjuntivo - p. 1714 248. 98: Hipertrofias dérmicas - p. 1730 249. 99: Atrofias del tejido conjuntivo - p. 1741 250. Sección 16: Trastornos de la grasa subcutánea - p. 1751 251. 100: Paniculitis - p. 1751 252. 101: Lipodistrofias - p. 1775 253. Sección 17: Trastornos vasculares - p. 1790 254. 102: Biología vascular - p. 1790 255. 103: Hemangiomas infantiles - p. 1801 256. 104: Malformaciones vasculares - p. 1819 257. 105: Úlceras - p. 1844 258. 106: Otros trastornos vasculares - p. 1864 259. Sección 18: Neoplasias cutáneas - p. 1875 260. 107: Principios de biología tumoral cutánea - p. 1875 261. 108: Queratosis actínica, carcinoma basocelular y carcinoma epidermoide - p. 1888 262. 109: Proliferaciones y tumores epidérmicos benignos - p. 1911 263. 110: Quistes - p. 1935 264. 111: Neoplasias anexiales - p. 1948 265. 112: Neoplasias melanocíticas benignas y lesiones melanóticas - p. 1973 266. Introducción - p. 1973 267. Lesiones melanóticas circunscritas - p. 1973 268. Nevo melanocítico - p. 1982 269. Nevo azul y sus variantes - p. 1982 270. Melanocitoma epitelioide pigmentado - p. 1984 271. Nevos melanocíticos comunes adquiridos - p. 1984 272. Nevos genitales y nevos de sitios especiales - p. 1987 273. Nevo de partes acras - p. 1987 274. Nevo de Spitz y tumor de Spitz atípico - p. 1988 275. Nevo pigmentado de células fusiformes - p. 1990 276. Nevo penetrante profundo/plexiforme activado por WNT - p. 1991 277. Nevo melanocítico inactivado por BAP1 - p. 1992 278. Nevo melanocítico atípico (displásico) - p. 1993 279. Nevo melanocítico congénito - p. 1996 280. Nevo spilus - p. 2000 281. Nevo con halo - p. 2001 282. Nevo combinado - p. 2002 283. Nevo melanocítico recidivante - p. 2003 284. 113: Melanoma - p. 2009 285. Introducción - p. 2009 286. Patogenia molecular - p. 2009 287. Respuesta inmunitaria del huésped al melanoma - p. 2010 288. Epidemiología - p. 2010 289. Factores de riesgo de melanoma cutáneo - p. 2012 290. Tipos de melanomas primarios - p. 2016 291. Otras variantes de melanoma - p. 2019 292. Melanoma y gestación - p. 2022 293. Melanoma en la población pediátrica y adolescente - p. 2022 294. Diagnóstico - p. 2022 295. Anatomía patológica - p. 2025 296. Estadificación - p. 2030 297. Pronóstico - p. 2031 298. Evaluación de un paciente con un posible melanoma - p. 2031 299. Tratamiento - p. 2034 300. Vigilancia del melanoma - p. 2040 301. 114: Neoplasias y proliferaciones seudoneoplásicas vasculares - p. 2045 302. Introducción - p. 2045 303. Neoplasias e hiperplasias reactivas vasculares benignas - p. 2045 304. Neoplasias vasculares de potencial maligno intermedio y de bajo grado de malignidad - p. 2060 305. Neoplasias vasculares malignas - p. 2067 306. Neoplasias perivasculares y proliferaciones seudoneoplásicas - p. 2070 307. 115: Neoplasias neurales y neuroendocrinas (aparte de la neurofibromatosis) - p. 2077 308. 116: Proliferaciones y neoplasias fibroblásticas, miofibroblásticas y «fibrohistiocíticas» de la piel - p. 2096 309. 117: Neoplasias del músculo liso, el tejido adiposo y el cartílago - p. 2116 310. 118: Mastocitosis - p. 2131 311. 119: Linfomas de linfocitos B de la piel - p. 2142 312. 120: Linfoma cutáneo de linfocitos T - p. 2156 313. 121: Otras enfermedades linfoproliferativas y mieloproliferativas - p. 2177 314. 122: Metástasis cutáneas - p. 2189 315. Sección 19: Tratamiento médico - p. 2197 316. 123: Salud pública y dermatología - p. 2197 317. 124-1: Barrera cutánea - p. 2206 318. 124-2: Administración transdérmica y tópica de fármacos - p. 2211 319. 125: Glucocorticoides - p. 2217 320. 126: Retinoides - p. 2231 321. 127: Fármacos antimicrobianos - p. 2246 322. Antibacterianos - p. 2246 323. Agentes antifúngicos y antivíricos - p. 2258 324. 128: Inmunomoduladores sistémicos - p. 2272 325. Interferones - p. 2272 326. Factor estimulador de las colonias de granulocitos-macrófagos y de granulocitos (GM-CSF y G-CSF) - p. 2272 327. Inmunomoduladores dirigidos - p. 2272 328. Inmunoglobulinas intravenosas (IgIV) - p. 2287 329. 129: Otros medicamentos tópicos - p. 2295 330. Introducción - p. 2295 331. Principios generales del tratamiento tópico - p. 2295 332. Fármacos antipruriginosos - p. 2296 333. Queratolíticos y humectantes - p. 2296 334. Aclaradores del color de la piel - p. 2297 335. Fármacos que afectan al crecimiento del pelo - p. 2298 336. Fármacos inmunomoduladores - p. 2300 337. Quimioterápicos - p. 2303 338. Análogos de la vitamina D - p. 2304 339. Otros fármacos - p. 2305 340. Sirolimús tópico (rapamicina) - p. 2305 341. Diclofenaco sódico - p. 2305 342. Ingenol mebutato - p. 2305 343. Alquitrán - p. 2305 344. Antralina - p. 2306 345. Podofilina y podofilotoxina - p. 2306 346. Cantaridina - p. 2306 347. Azufre - p. 2307 348. Ácido acelaico - p. 2307 349. Inmunoterapia tópica - p. 2307 350. Lo viejo y lo nuevo - p. 2307 351. 130: Otros fármacos sistémicos - p. 2311 352. 131: Interacciones farmacológicas - p. 2330 353. 132: Protectores solares y fotoprotección - p. 2344 354. 133: Medicina complementaria y alternativa - p. 2354 355. Sección 20: Modalidades de tratamiento físico - p. 2362 356. 134: Tratamiento con luz ultravioleta - p. 2362 357. 135: Tratamiento fotodinámico - p. 2379 358. 136: Láseres y otras técnicas basadas en la energía: principios e interacciones cutáneas - p. 2390 359. 137: Láseres y otros tratamientos basados en la energía - p. 2400 360. 138: Criocirugía - p. 2422 361. 139: Radioterapia - p. 2430 362. 140: Electrocirugía - p. 2442 363. Sección 21: Cirugía - p. 2451 364. 141: Biología de la cicatrización de las heridas - p. 2451 365. 142: Anatomía quirúrgica de la cabeza y el cuello - p. 2464 366. 143: Anestesia - p. 2479 367. 144: Materiales e instrumental para el cierre de las heridas - p. 2489 368. 145: Apósitos - p. 2501 369. 146: Técnicas de biopsia y escisiones básicas - p. 2517 370. 147: Colgajos - p. 2534 371. 148: Injertos - p. 2556 372. 149: Cirugía ungueal - p. 2570 373. 150: Cirugía micrográfica de Mohs - p. 2582 374. 151: Complicaciones quirúrgicas y optimización de los resultados - p. 2596 375. Sección 22: Cirugía estética - p. 2611 376. 152: Evaluación de la belleza y el envejecimiento facial - p. 2611 377. 153: Cosméticos y cosmecéuticos - p. 2619 378. 154: Rejuvenecimiento cutáneo químico y mecánico - p. 2633 379. 155: Flebología y tratamiento de las venas de las piernas - p. 2650 380. 156: Escultura corporal: liposucción y modalidades no invasivas - p. 2667 381. 157: Restauración capilar - p. 2678 382. 158: Aumento inyectable de tejidos blandos - p. 2691 383. 159: Toxina botulínica - p. 2705 384. Índice alfabético - p. I-1
Destinada a estudiantes, residentes de Dermatología y dermatólogos en ejercicio, Dermatología es la referencia por antonomasia para comprender, diagnosticar y tratar el amplio espectro de enfermedades de la piel, y constituye el recurso fundamental durante el proceso de formación y especialización en esta disciplina. Ampliamente reconocida por su enfoque y accesibilidad, esta quinta edición revisada convierte la información compleja en una abordable presentación visual mediante claras exposiciones, elementos gráficos asimilables, y algoritmos y tablas de fácil comprensión. Esta gran obra, presentada en dos volúmenes, ofrece una cobertura completa y plenamente acreditada de los principios científicos básicos, la práctica clínica de la dermatología general y pediátrica, la dermatopatología y la cirugía dermatológica, lo que la convierte, por encima de cualquier otra fuente, en el recurso de referencia actual en su campo.
1. Dermatología - p. i 2. Cubierta - p. i 3. Portada - p. iii 4. Índice de capítulos - p. iii 5. Página de créditos - p. iv 6. Índice de vídeos - p. x 7. Prefacio - p. xi 8. Colaboradores - p. xii 9. Guía del usuario - p. xxv 10. Dedicatoria - p. xxvi 11. Figuras y tablas - p. xxvii 12. Agradecimientos - p. xxviii 13. Conflicto de intereses - p. e1 14. Volumen 1 - p. 1 15. Sección 1: Revisión de la ciencia básica - p. 1 16. 0: Principios básicos de dermatología - p. 1 17. Introducción a la dermatología clínica - p. 1 18. Importancia de la dermatopatología en la correlación clínico-patológica - p. 12 19. Biopsia de piel - p. 12 20. Clasificación de las enfermedades inflamatorias de la piel según el análisis de patrones - p. 15 21. Depósito de material dentro de la piel - p. 24 22. Tinciones histológicas - p. 24 23. Pruebas inmunohistoquímicas - p. 24 24. Introducción al uso de la dermatoscopia (dermoscopia) - p. 32 25. Introducción a la microscopia confocal - p. 39 26. Introducción a la inteligencia artificial - p. 42 27. Conclusión - p. 45 28. 1: Anatomía y fisiopatología - p. 47 29. 2: Desarrollo y mantenimiento de la piel - p. 58 30. 3: Biología molecular - p. 68 31. 4: Inmunología - p. 81 32. Sección 2: Prurito - p. 100 33. 5: Neurofisiología cutánea - p. 100 34. 6: Prurito y disestesia - p. 110 35. 7: Enfermedades psicocutáneas - p. 128 36. Sección 3: Dermatosis papuloescamosas y eccematosas - p. 139 37. 8: Psoriasis - p. 139 38. Introducción - p. 139 39. Historia - p. 139 40. Epidemiología y genética - p. 139 41. Patogenia - p. 140 42. Características clínicas - p. 144 43. Diagnóstico diferencial - p. 152 44. Anatomía patológica - p. 153 45. Tratamiento - p. 154 46. Tratamientos tópicos - p. 154 47. Foto(quimio)terapia y fármacos sistémicos - p. 155 48. Atención terapéutica - p. 159 49. 9: Otros trastornos papuloescamosos - p. 164 50. 10: Eritrodermia - p. 177 51. 11: Liquen plano y dermatosis liquenoides - p. 189 52. 12: Dermatitis atópica - p. 210 53. 13: Otras erupciones eccematosas - p. 232 54. 14: Dermatitis de contacto alérgica - p. 246 55. 15: Dermatitis de contacto irritativa - p. 267 56. 16: Dermatosis profesionales - p. 279 57. 17: Dermatosis causadas por plantas - p. 291 58. Sección 4: Urticarias, eritemas y púrpuras - p. 309 59. 18: Urticaria y angioedema - p. 309 60. 19: Eritemas figurados - p. 327 61. 20: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica - p. 339 62. 21: Reacciones a fármacos - p. 355 63. Introducción - p. 355 64. Epidemiología - p. 355 65. Patogenia - p. 356 66. Características diagnósticas - p. 358 67. Características clínicas - p. 358 68. Urticaria (v. capítulo 18) - p. 358 69. Exantema medicamentoso - p. 360 70. Reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) - p. 361 71. Erupción similar a la enfermedad del suero - p. 364 72. Vasculitis (v. capítulo 24) - p. 365 73. Erupciones neutrófilas por fármacos - p. 365 74. Otras erupciones neutrófilas - p. 366 75. Exantema intertriginoso y flexural simétrico por fármacos (SDRIFE) - p. 366 76. Erupciones ampollosas - p. 367 77. Fotosensibilidad (v. capítulo 87) - p. 369 78. Reacciones a fármacos antineoplásicos: quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia - p. 370 79. Reacciones adversas a fármacos que afectan al pelo y las mucosas - p. 372 80. Otras reacciones cutáneas a fármacos - p. 373 81. Efectos secundarios cutáneos de las vacunas y de los fármacos inyectables - p. 381 82. Tratamiento - p. 382 83. 22: Púrpura: mecanismos y diagnóstico diferencial - p. 385 84. 23: Manifestaciones cutáneas de los síndromes de oclusión microvascular - p. 397 85. 24: Vasculitis cutáneas - p. 418 86. Introducción - p. 418 87. Clasificación - p. 418 88. Epidemiología - p. 418 89. Patogenia - p. 418 90. Características clínicas generales - p. 418 91. Anatomía patológica - p. 419 92. Diagnóstico diferencial - p. 421 93. Vasculitis de vasos pequeños - p. 421 94. Vasculitis de vasos de tamaño predominantemente pequeño y mediano - p. 434 95. Vasculitis de vasos de tamaño predominantemente mediano - p. 444 96. Arteritis de la temporal (arteritis de células gigantes) - p. 446 97. Abordaje diagnóstico de un paciente con sospecha de vasculitis - p. 446 98. 25: Dermatosis neutrófilas - p. 450 99. 26: Dermatosis eosinófilas - p. 470 100. 27: Dermatosis del embarazo - p. 480 101. Sección 5: Enfermedades vesiculoampollosas - p. 491 102. 28: Biología de la membrana basal - p. 491 103. 29: Pénfigo - p. 501 104. 30: Grupo del penfigoide - p. 517 105. 31: Dermatitis herpetiforme y dermatosis ampollosa IgA lineal - p. 534 106. 32: Epidermólisis ampollosa - p. 545 107. 33: Otras enfermedades vesiculoampollosas - p. 560 108. 34: Enfermedades vesiculopustulosas y erosivas en recién nacidos y lactantes - p. 568 109. Sección 6: Enfermedades de los anejos - p. 586 110. 35: Estructura y función de las glándulas ecrinas, apocrinas y sebáceas - p. 586 111. 36: Acné vulgar - p. 592 112. 37: Rosácea y enfermedades relacionadas - p. 610 113. 38: Foliculitis, tétrada de oclusión folicular y otros trastornos foliculares - p. 622 114. 39: Enfermedades de las glándulas sudoríparas ecrinas y apocrinas - p. 641 115. Sección 7: Dermatología reumatológica - p. 657 116. 40: Autoanticuerpos encontrados en pacientes con trastornos autoinmunitarios del tejido conjuntivo - p. 657 117. 41: Lupus eritematoso - p. 670 118. 42: Dermatomiositis - p. 689 119. 43: Esclerosis sistémica (esclerodermia) y trastornos relacionados - p. 702 120. 44: Morfea y liquen escleroso - p. 717 121. 45: Otros trastornos reumatológicos y enfermedades autoinflamatorias - p. 732 122. Sección 8: Enfermedades metabólicas y sistémicas - p. 753 123. 46: Mucinosis - p. 753 124. 47: Amiloidosis - p. 765 125. 48: Enfermedades por depósito - p. 775 126. 49: Porfiria - p. 784 127. 50: Enfermedades calcificantes y osificantes de la piel - p. 796 128. 51: Enfermedades nutricionales - p. 807 129. 52: Enfermedad del injerto contra el huésped - p. 825 130. 53: Manifestaciones dermatológicas en pacientes con enfermedad sistémica - p. 833 131. Sección 9: Genodermatosis - p. 858 132. 54: Principios básicos de genética - p. 858 133. 55: Bases genéticas de las dermopatías - p. 869 134. 56: Biología de los queratinocitos - p. 883 135. 57: Ictiosis, eritroqueratodermias y enfermedades relacionadas - p. 894 136. Introducción - p. 894 137. Ictiosis comunes - p. 900 138. Ictiosis queratinopáticas - p. 903 139. Ictiosis congénitas autosómicas recesivas - p. 907 140. Ictiosis sindrómicas - p. 913 141. Eritroqueratodermias - p. 918 142. Trastornos ictiosiformes dominantes ligados al cromosoma X - p. 922 143. Otras ictiosis, síndromes cutáneos descamativos y trastornos afines - p. 925 144. 58: Queratodermias palmoplantares - p. 931 145. 59: Enfermedad de Darier y enfermedad de Hailey-Hailey - p. 951 146. 60: Inmunodeficiencias primarias - p. 962 147. Introducción - p. 962 148. Ataxia-telangiectasia - p. 962 149. Candidiasis mucocutánea crónica - p. 965 150. Síndrome de hipoplasia de cartílago-pelo - p. 969 151. Síndrome de Chédiak-Higashi - p. 969 152. Trastornos del complemento - p. 970 153. Enfermedad granulomatosa crónica - p. 973 154. Síndromes de hiperinmunoglobulina E - p. 978 155. Déficits de inmunoglobulinas - p. 981 156. Síndrome IPEX - p. 981 157. Deficiencia de la adhesión leucocítica - p. 981 158. Inmunodeficiencia combinada grave y síndrome de Omenn - p. 986 159. Síndrome de Wiskott-Aldrich - p. 988 160. 61: Neurofibromatosis y complejo de esclerosis tuberosa - p. 992 161. 62: Mosaicismo y lesiones lineales - p. 1012 162. 63: Otras genodermatosis - p. 1035 163. Trastornos con oncogenia - p. 1035 164. Enfermedades por déficit enzimático - p. 1043 165. Síndromes de envejecimiento prematuro y poiquilodermias - p. 1049 166. Displasias ectodérmicas - p. 1055 167. 64: Anomalías del desarrollo - p. 1067 168. Sección 10: Trastornos pigmentarios - p. 1086 169. 65: Biología de los melanocitos - p. 1086 170. 66: Vitíligo y otros trastornos de hipopigmentación - p. 1098 171. Introducción - p. 1098 172. Vitíligo - p. 1098 173. Hipomelanosis hereditaria - p. 1106 174. Hipomelanosis nutricional - p. 1114 175. Hipomelanosis secundaria a inflamación cutánea - p. 1114 176. Hipomelanosis infecciosas y parasitarias - p. 1117 177. Halo nevo y leucodermia asociada a melanoma - p. 1118 178. Hipomelanosis química y farmacológica - p. 1118 179. Hipomelanosis por agentes físicos - p. 1120 180. Trastornos diversos - p. 1120 181. 67: Trastornos de hiperpigmentación - p. 1125 182. Hiperpigmentación difusa y circunscrita - p. 1125 183. Hiperpigmentación lineal - p. 1136 184. Hiperpigmentación reticulada - p. 1142 185. Discromatosis - p. 1150 186. Sección 11: Pelo, uñas y mucosas - p. 1155 187. 68: Biología del pelo y de las uñas - p. 1155 188. 69: Alopecias - p. 1173 189. 70: Hipertricosis e hirsutismo - p. 1198 190. 71: Trastornos ungueales - p. 1214 191. 72: Enfermedades orales - p. 1232 192. 73: Patología anogenital (no venérea) - p. 1255 193. Volumen 2 - p. 1273 194. Sección 12: Infecciones, infestaciones y mordeduras - p. 1273 195. 74: Enfermedades bacterianas - p. 1273 196. Bacterias grampositivas - p. 1273 197. Bacterias gramnegativas - p. 1293 198. Espiroquetas - p. 1303 199. Bacterias clasificadas anteriormente como hongos - p. 1306 200. 75: Infecciones micobacterianas - p. 1310 201. 76: Enfermedades por rickettsias - p. 1333 202. 77: Enfermedades fúngicas - p. 1343 203. Micosis superficiales - p. 1343 204. Micosis subcutáneas - p. 1359 205. Micosis sistémicas - p. 1364 206. 78: Manifestaciones cutáneas de infección por el VIH - p. 1376 207. 79: Virus del papiloma humano - p. 1394 208. 80: Virus del herpes humanos - p. 1412 209. 81: Otras enfermedades víricas - p. 1437 210. 82: Infecciones de transmisión sexual - p. 1461 211. 83: Protozoos y helmintos - p. 1485 212. Protozoos - p. 1485 213. Helmintos (vermes) - p. 1500 214. Larva migratoria cutánea - p. 1500 215. Gnatostomiasis - p. 1503 216. Oncocercosis - p. 1507 217. Filariosis - p. 1512 218. Esquistosomiasis y prurito del nadador - p. 1513 219. Cisticercosis y equinococosis - p. 1515 220. 84: Infestaciones - p. 1519 221. 85: Mordeduras y picaduras - p. 1533 222. Sección 13: Trastornos causados por factores físicos - p. 1553 223. 86: Radiación ultravioleta - p. 1553 224. 87: Trastornos fotodermatológicos - p. 1564 225. 88: Dermopatías ambientales y deportivas - p. 1585 226. Lesiones por exposición al calor - p. 1585 227. Lesiones por exposición al frío - p. 1590 228. Lesiones por exposición al agua - p. 1594 229. Lesiones por electricidad - p. 1595 230. Lesiones debidas a la exposición a sustancias químicas - p. 1596 231. Lesiones cutáneas traumáticas y por fricción - p. 1600 232. Dermatosis ambientales del oído externo - p. 1602 233. Dermatosis deportivas - p. 1602 234. Dermatosis cutáneas por amputación - p. 1607 235. Dermatosis cutáneas por instrumentos musicales - p. 1607 236. Apéndice - p. 1609 237. 89: Signos de trastorno por consumo de sustancias - p. 1611 238. 90: Signos cutáneos de malos tratos - p. 1622 239. Sección 14: Trastornos de las células de Langerhans y los macrófagos - p. 1629 240. 91: Histiocitosis - p. 1629 241. 92: Xantomas - p. 1649 242. 93: Granulomas no infecciosos - p. 1660 243. 94: Reacciones de cuerpo extraño - p. 1681 244. Sección 15: Atrofias y trastornos de los tejidos conjuntivos dérmicos - p. 1693 245. 95: Biología de la matriz extracelular - p. 1693 246. 96: Enfermedades perforantes - p. 1707 247. 97: Trastornos hereditarios del tejido conjuntivo - p. 1714 248. 98: Hipertrofias dérmicas - p. 1730 249. 99: Atrofias del tejido conjuntivo - p. 1741 250. Sección 16: Trastornos de la grasa subcutánea - p. 1751 251. 100: Paniculitis - p. 1751 252. 101: Lipodistrofias - p. 1775 253. Sección 17: Trastornos vasculares - p. 1790 254. 102: Biología vascular - p. 1790 255. 103: Hemangiomas infantiles - p. 1801 256. 104: Malformaciones vasculares - p. 1819 257. 105: Úlceras - p. 1844 258. 106: Otros trastornos vasculares - p. 1864 259. Sección 18: Neoplasias cutáneas - p. 1875 260. 107: Principios de biología tumoral cutánea - p. 1875 261. 108: Queratosis actínica, carcinoma basocelular y carcinoma epidermoide - p. 1888 262. 109: Proliferaciones y tumores epidérmicos benignos - p. 1911 263. 110: Quistes - p. 1935 264. 111: Neoplasias anexiales - p. 1948 265. 112: Neoplasias melanocíticas benignas y lesiones melanóticas - p. 1973 266. Introducción - p. 1973 267. Lesiones melanóticas circunscritas - p. 1973 268. Nevo melanocítico - p. 1982 269. Nevo azul y sus variantes - p. 1982 270. Melanocitoma epitelioide pigmentado - p. 1984 271. Nevos melanocíticos comunes adquiridos - p. 1984 272. Nevos genitales y nevos de sitios especiales - p. 1987 273. Nevo de partes acras - p. 1987 274. Nevo de Spitz y tumor de Spitz atípico - p. 1988 275. Nevo pigmentado de células fusiformes - p. 1990 276. Nevo penetrante profundo/plexiforme activado por WNT - p. 1991 277. Nevo melanocítico inactivado por BAP1 - p. 1992 278. Nevo melanocítico atípico (displásico) - p. 1993 279. Nevo melanocítico congénito - p. 1996 280. Nevo spilus - p. 2000 281. Nevo con halo - p. 2001 282. Nevo combinado - p. 2002 283. Nevo melanocítico recidivante - p. 2003 284. 113: Melanoma - p. 2009 285. Introducción - p. 2009 286. Patogenia molecular - p. 2009 287. Respuesta inmunitaria del huésped al melanoma - p. 2010 288. Epidemiología - p. 2010 289. Factores de riesgo de melanoma cutáneo - p. 2012 290. Tipos de melanomas primarios - p. 2016 291. Otras variantes de melanoma - p. 2019 292. Melanoma y gestación - p. 2022 293. Melanoma en la población pediátrica y adolescente - p. 2022 294. Diagnóstico - p. 2022 295. Anatomía patológica - p. 2025 296. Estadificación - p. 2030 297. Pronóstico - p. 2031 298. Evaluación de un paciente con un posible melanoma - p. 2031 299. Tratamiento - p. 2034 300. Vigilancia del melanoma - p. 2040 301. 114: Neoplasias y proliferaciones seudoneoplásicas vasculares - p. 2045 302. Introducción - p. 2045 303. Neoplasias e hiperplasias reactivas vasculares benignas - p. 2045 304. Neoplasias vasculares de potencial maligno intermedio y de bajo grado de malignidad - p. 2060 305. Neoplasias vasculares malignas - p. 2067 306. Neoplasias perivasculares y proliferaciones seudoneoplásicas - p. 2070 307. 115: Neoplasias neurales y neuroendocrinas (aparte de la neurofibromatosis) - p. 2077 308. 116: Proliferaciones y neoplasias fibroblásticas, miofibroblásticas y «fibrohistiocíticas» de la piel - p. 2096 309. 117: Neoplasias del músculo liso, el tejido adiposo y el cartílago - p. 2116 310. 118: Mastocitosis - p. 2131 311. 119: Linfomas de linfocitos B de la piel - p. 2142 312. 120: Linfoma cutáneo de linfocitos T - p. 2156 313. 121: Otras enfermedades linfoproliferativas y mieloproliferativas - p. 2177 314. 122: Metástasis cutáneas - p. 2189 315. Sección 19: Tratamiento médico - p. 2197 316. 123: Salud pública y dermatología - p. 2197 317. 124-1: Barrera cutánea - p. 2206 318. 124-2: Administración transdérmica y tópica de fármacos - p. 2211 319. 125: Glucocorticoides - p. 2217 320. 126: Retinoides - p. 2231 321. 127: Fármacos antimicrobianos - p. 2246 322. Antibacterianos - p. 2246 323. Agentes antifúngicos y antivíricos - p. 2258 324. 128: Inmunomoduladores sistémicos - p. 2272 325. Interferones - p. 2272 326. Factor estimulador de las colonias de granulocitos-macrófagos y de granulocitos (GM-CSF y G-CSF) - p. 2272 327. Inmunomoduladores dirigidos - p. 2272 328. Inmunoglobulinas intravenosas (IgIV) - p. 2287 329. 129: Otros medicamentos tópicos - p. 2295 330. Introducción - p. 2295 331. Principios generales del tratamiento tópico - p. 2295 332. Fármacos antipruriginosos - p. 2296 333. Queratolíticos y humectantes - p. 2296 334. Aclaradores del color de la piel - p. 2297 335. Fármacos que afectan al crecimiento del pelo - p. 2298 336. Fármacos inmunomoduladores - p. 2300 337. Quimioterápicos - p. 2303 338. Análogos de la vitamina D - p. 2304 339. Otros fármacos - p. 2305 340. Sirolimús tópico (rapamicina) - p. 2305 341. Diclofenaco sódico - p. 2305 342. Ingenol mebutato - p. 2305 343. Alquitrán - p. 2305 344. Antralina - p. 2306 345. Podofilina y podofilotoxina - p. 2306 346. Cantaridina - p. 2306 347. Azufre - p. 2307 348. Ácido acelaico - p. 2307 349. Inmunoterapia tópica - p. 2307 350. Lo viejo y lo nuevo - p. 2307 351. 130: Otros fármacos sistémicos - p. 2311 352. 131: Interacciones farmacológicas - p. 2330 353. 132: Protectores solares y fotoprotección - p. 2344 354. 133: Medicina complementaria y alternativa - p. 2354 355. Sección 20: Modalidades de tratamiento físico - p. 2362 356. 134: Tratamiento con luz ultravioleta - p. 2362 357. 135: Tratamiento fotodinámico - p. 2379 358. 136: Láseres y otras técnicas basadas en la energía: principios e interacciones cutáneas - p. 2390 359. 137: Láseres y otros tratamientos basados en la energía - p. 2400 360. 138: Criocirugía - p. 2422 361. 139: Radioterapia - p. 2430 362. 140: Electrocirugía - p. 2442 363. Sección 21: Cirugía - p. 2451 364. 141: Biología de la cicatrización de las heridas - p. 2451 365. 142: Anatomía quirúrgica de la cabeza y el cuello - p. 2464 366. 143: Anestesia - p. 2479 367. 144: Materiales e instrumental para el cierre de las heridas - p. 2489 368. 145: Apósitos - p. 2501 369. 146: Técnicas de biopsia y escisiones básicas - p. 2517 370. 147: Colgajos - p. 2534 371. 148: Injertos - p. 2556 372. 149: Cirugía ungueal - p. 2570 373. 150: Cirugía micrográfica de Mohs - p. 2582 374. 151: Complicaciones quirúrgicas y optimización de los resultados - p. 2596 375. Sección 22: Cirugía estética - p. 2611 376. 152: Evaluación de la belleza y el envejecimiento facial - p. 2611 377. 153: Cosméticos y cosmecéuticos - p. 2619 378. 154: Rejuvenecimiento cutáneo químico y mecánico - p. 2633 379. 155: Flebología y tratamiento de las venas de las piernas - p. 2650 380. 156: Escultura corporal: liposucción y modalidades no invasivas - p. 2667 381. 157: Restauración capilar - p. 2678 382. 158: Aumento inyectable de tejidos blandos - p. 2691 383. 159: Toxina botulínica - p. 2705 384. Índice alfabético - p. I-1
