Desde la aparición de la primera edición hace más de 35 años, esta obra se ha consolidado como el texto de referencia más completo y fiable de la especialidad.
La presente obra proporciona a los patólogos, tanto en ejercicio como en formación, una guía precisa para el diagnóstico mediante análisis microscópico, inmunohistoquímico y genético, así como información clínicamente relevante para los especialistas que más a menudo observan este tipo de enfermedades: dermatólogos, oncólogos y traumatólogos.
Incorpora los conocimientos acerca de entidades patológicas recientemente identificadas, secuenciación masiva en paralelo o profunda (SMP), técnicas de diagnóstico molecular, y características inmunohistoquímicas y genéticas de los tumores de partes blandas, proporcionando información actualizada relativa a su diagnóstico y pronóstico.
Proporciona más de 2.000 imágenes de gran calidad que capturan fielmente las características clínicas, macroscópicas y microscópicas de tumores tanto benignos como malignos, facilitando su clasificación.
Ofrece información práctica para el diagnóstico diferencial de los tumores del músculo esquelético, del tejido conjuntivo, del tejido adiposo y de las estructuras anatómicas relacionadas, que ayudan a diagnosticar con precisión y a elaborar informes de patología con total confianza incluso en los casos más difíciles.
1. Instrucciones para el acceso en línea - p. i 2. Cubierta - p. i 3. Portada - p. iii 4. Índice de capítulos - p. iii 5. Página de créditos - p. iii 6. Dedicatoria - p. iv 7. Colaboradores - p. v 8. Prefacio - p. vi 9. Prefacio a la primera edición - p. vii 10. 1: Consideraciones generales - p. viii 11. 2: Evaluación clínica y tratamiento de los tumores de partes blandas - p. 14 12. 3: Evaluación radiológica de los tumores de partes blandas - p. 31 13. 4: Patología molecular genética de los tumores de partes blandas - p. 83 14. Organización del genoma humano: implicaciones para la patología molecular genética - p. 84 15. Mutaciones constitucionales que predisponen a los tumores de partes blandas - p. 85 16. Mutaciones somáticas en los tumores de partes blandas: conceptos generales - p. 87 17. Técnicas genéticas - p. 93 18. Cambios genéticos característicos en los tumores de partes blandas - p. 99 19. Conclusión - p. 110 20. 5: Aproximación al diagnóstico de los tumores de partes blandas - p. 120 21. 6: Inmunohistoquímica para el análisis de los tumores de partes blandas - p. 128 22. Filamentos intermedios - p. 129 23. Antígeno de membrana epitelial - p. 136 24. Marcadores de diferenciación muscular - p. 137 25. Marcadores de diferenciación a vaina nerviosa - p. 145 26. Marcadores «neuroectodérmicos» - p. 149 27. Marcadores de diferenciación melanocítica - p. 154 28. Marcadores de diferenciación endotelial - p. 155 29. Marcadores de tumores del estroma gastrointestinal - p. 163 30. Inmunohistoquímica como MARCADOR SUBROGADO de las alteraciones moleculares específicas del tumor - p. 163 31. Otros marcadores - p. 174 32. Marcadores pronósticos - p. 182 33. Aplicación de la inmunohistoquímica al diagnóstico de sarcoma: situaciones clínicas - p. 184 34. Conclusión - p. 186 35. 7: Proliferaciones fibroblásticas/miofibroblásticas benignas, incluidas las fibromatosis superficiales - p. 201 36. Clasificación de las proliferaciones fibroblásticas/miofibroblásticas benignas - p. 203 37. Fascitis nodular - p. 203 38. Fascitis proliferativa - p. 214 39. Miositis proliferativa - p. 218 40. Proliferaciones miofibroblásticas seudosarcomatosas asociadas a órganos - p. 219 41. Fascitis isquémica (fibroplasia de decúbito atípica) - p. 225 42. Fibroma de las vainas tendinosas - p. 227 43. Fibroma pleomórfico cutáneo - p. 231 44. Fibroma de tipo nucal - p. 232 45. Fibroma asociado al síndrome de Gardner - p. 234 46. Elastofibroma - p. 235 47. Angiofibroma nasofaríngeo - p. 237 48. Queloide - p. 240 49. Fibroblastoma desmoplásico (fibroma colágeno) - p. 244 50. Miofibroblastoma en empalizada intraganglionar - p. 246 51. Miofibroblastoma de tipo mamario - p. 248 52. Fibromixoma acro superficial (fibromixoma digital) - p. 253 53. Angiofibroma de partes blandas - p. 254 54. Fibromatosis superficiales - p. 256 55. Fibromatosis palmar (enfermedad de Dupuytren) - p. 257 56. Fibromatosis plantar (enfermedad de Ledderhose) - p. 260 57. Fibromatosis peniana (enfermedad de Peyronie) - p. 263 58. Nódulos de Garrod - p. 265 59. 8: Tumores fibrosos de lactantes y niños - p. 274 60. 9: Tumores fibroblásticos/miofibroblásticos borderline y malignos - p. 305 61. 10: Tumores histiocíticos fibrosos benignos - p. 374 62. 11: Tumores histiocíticos fibrosos de malignidad intermedia - p. 423 63. 12: Sarcoma pleomórfico indiferenciado - p. 451 64. 13: Tumores lipomatosos benignos - p. 475 65. 14: Liposarcoma - p. 519 66. 15: Tumores benignos del músculo liso - p. 563 67. 16: Leiomiosarcoma - p. 590 68. 17: Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y GIST extragastrointestinales - p. 613 69. 18: Rabdomioma - p. 638 70. 19: Rabdomiosarcoma - p. 651 71. 20: Malformaciones y tumores vasculares benignos - p. 696 72. 21: Hemangioendotelioma: tumores vasculares de malignidad intermedia - p. 756 73. 22: Tumores vasculares malignos - p. 784 74. 23: Tumores y malformaciones de los vasos linfáticos - p. 816 75. 24: Tumores perivasculares - p. 836 76. 25: Tumores benignos y lesiones similares a tumores del tejido sinovial - p. 862 77. 26: Tumores benignos de los nervios periféricos - p. 884 78. 27: Tumores malignos de la vaina de los nervios periféricos - p. 958 79. 28: Tumores neuroblásticos periféricos - p. 990 80. 29: Tumores de partes blandas que presentan diferenciación melanocítica - p. 1008 81. 30: Tumores de partes blandas cartilaginosos y óseos - p. 1051 82. 31: Diversos tumores y seudotumores benignos de partes blandas - p. 1084 83. 32: Tumores de partes blandas de malignidad intermedia de tipo incierto - p. 1106 84. 33: Otros tumores malignos de partes blandas, incluidos los de tipo incierto - p. 1174 85. Sarcoma de Ewing - p. 1175 86. Sarcoma con reordenamiento de CIC - p. 1186 87. Sarcoma con reordenamiento de BCOR - p. 1191 88. Condrosarcoma mixoide extraesquelético - p. 1194 89. Sarcoma sinovial - p. 1200 90. Sarcoma alveolar de partes blandas - p. 1218 91. Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas - p. 1227 92. Sarcoma epitelioide - p. 1231 93. Tumor rabdoide extrarrenal maligno - p. 1242 94. Sarcoma de células foliculares dendríticas - p. 1247 95. Neoplasia epitelioide maligna con reordenamiento de GLI1 - p. 1249 96. Índice alfabético - p. 1270
Desde la aparición de la primera edición hace más de 35 años, esta obra se ha consolidado como el texto de referencia más completo y fiable de la especialidad.
La presente obra proporciona a los patólogos, tanto en ejercicio como en formación, una guía precisa para el diagnóstico mediante análisis microscópico, inmunohistoquímico y genético, así como información clínicamente relevante para los especialistas que más a menudo observan este tipo de enfermedades: dermatólogos, oncólogos y traumatólogos.
Incorpora los conocimientos acerca de entidades patológicas recientemente identificadas, secuenciación masiva en paralelo o profunda (SMP), técnicas de diagnóstico molecular, y características inmunohistoquímicas y genéticas de los tumores de partes blandas, proporcionando información actualizada relativa a su diagnóstico y pronóstico.
Proporciona más de 2.000 imágenes de gran calidad que capturan fielmente las características clínicas, macroscópicas y microscópicas de tumores tanto benignos como malignos, facilitando su clasificación.
Ofrece información práctica para el diagnóstico diferencial de los tumores del músculo esquelético, del tejido conjuntivo, del tejido adiposo y de las estructuras anatómicas relacionadas, que ayudan a diagnosticar con precisión y a elaborar informes de patología con total confianza incluso en los casos más difíciles.
1. Instrucciones para el acceso en línea - p. i 2. Cubierta - p. i 3. Portada - p. iii 4. Índice de capítulos - p. iii 5. Página de créditos - p. iii 6. Dedicatoria - p. iv 7. Colaboradores - p. v 8. Prefacio - p. vi 9. Prefacio a la primera edición - p. vii 10. 1: Consideraciones generales - p. viii 11. 2: Evaluación clínica y tratamiento de los tumores de partes blandas - p. 14 12. 3: Evaluación radiológica de los tumores de partes blandas - p. 31 13. 4: Patología molecular genética de los tumores de partes blandas - p. 83 14. Organización del genoma humano: implicaciones para la patología molecular genética - p. 84 15. Mutaciones constitucionales que predisponen a los tumores de partes blandas - p. 85 16. Mutaciones somáticas en los tumores de partes blandas: conceptos generales - p. 87 17. Técnicas genéticas - p. 93 18. Cambios genéticos característicos en los tumores de partes blandas - p. 99 19. Conclusión - p. 110 20. 5: Aproximación al diagnóstico de los tumores de partes blandas - p. 120 21. 6: Inmunohistoquímica para el análisis de los tumores de partes blandas - p. 128 22. Filamentos intermedios - p. 129 23. Antígeno de membrana epitelial - p. 136 24. Marcadores de diferenciación muscular - p. 137 25. Marcadores de diferenciación a vaina nerviosa - p. 145 26. Marcadores «neuroectodérmicos» - p. 149 27. Marcadores de diferenciación melanocítica - p. 154 28. Marcadores de diferenciación endotelial - p. 155 29. Marcadores de tumores del estroma gastrointestinal - p. 163 30. Inmunohistoquímica como MARCADOR SUBROGADO de las alteraciones moleculares específicas del tumor - p. 163 31. Otros marcadores - p. 174 32. Marcadores pronósticos - p. 182 33. Aplicación de la inmunohistoquímica al diagnóstico de sarcoma: situaciones clínicas - p. 184 34. Conclusión - p. 186 35. 7: Proliferaciones fibroblásticas/miofibroblásticas benignas, incluidas las fibromatosis superficiales - p. 201 36. Clasificación de las proliferaciones fibroblásticas/miofibroblásticas benignas - p. 203 37. Fascitis nodular - p. 203 38. Fascitis proliferativa - p. 214 39. Miositis proliferativa - p. 218 40. Proliferaciones miofibroblásticas seudosarcomatosas asociadas a órganos - p. 219 41. Fascitis isquémica (fibroplasia de decúbito atípica) - p. 225 42. Fibroma de las vainas tendinosas - p. 227 43. Fibroma pleomórfico cutáneo - p. 231 44. Fibroma de tipo nucal - p. 232 45. Fibroma asociado al síndrome de Gardner - p. 234 46. Elastofibroma - p. 235 47. Angiofibroma nasofaríngeo - p. 237 48. Queloide - p. 240 49. Fibroblastoma desmoplásico (fibroma colágeno) - p. 244 50. Miofibroblastoma en empalizada intraganglionar - p. 246 51. Miofibroblastoma de tipo mamario - p. 248 52. Fibromixoma acro superficial (fibromixoma digital) - p. 253 53. Angiofibroma de partes blandas - p. 254 54. Fibromatosis superficiales - p. 256 55. Fibromatosis palmar (enfermedad de Dupuytren) - p. 257 56. Fibromatosis plantar (enfermedad de Ledderhose) - p. 260 57. Fibromatosis peniana (enfermedad de Peyronie) - p. 263 58. Nódulos de Garrod - p. 265 59. 8: Tumores fibrosos de lactantes y niños - p. 274 60. 9: Tumores fibroblásticos/miofibroblásticos borderline y malignos - p. 305 61. 10: Tumores histiocíticos fibrosos benignos - p. 374 62. 11: Tumores histiocíticos fibrosos de malignidad intermedia - p. 423 63. 12: Sarcoma pleomórfico indiferenciado - p. 451 64. 13: Tumores lipomatosos benignos - p. 475 65. 14: Liposarcoma - p. 519 66. 15: Tumores benignos del músculo liso - p. 563 67. 16: Leiomiosarcoma - p. 590 68. 17: Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y GIST extragastrointestinales - p. 613 69. 18: Rabdomioma - p. 638 70. 19: Rabdomiosarcoma - p. 651 71. 20: Malformaciones y tumores vasculares benignos - p. 696 72. 21: Hemangioendotelioma: tumores vasculares de malignidad intermedia - p. 756 73. 22: Tumores vasculares malignos - p. 784 74. 23: Tumores y malformaciones de los vasos linfáticos - p. 816 75. 24: Tumores perivasculares - p. 836 76. 25: Tumores benignos y lesiones similares a tumores del tejido sinovial - p. 862 77. 26: Tumores benignos de los nervios periféricos - p. 884 78. 27: Tumores malignos de la vaina de los nervios periféricos - p. 958 79. 28: Tumores neuroblásticos periféricos - p. 990 80. 29: Tumores de partes blandas que presentan diferenciación melanocítica - p. 1008 81. 30: Tumores de partes blandas cartilaginosos y óseos - p. 1051 82. 31: Diversos tumores y seudotumores benignos de partes blandas - p. 1084 83. 32: Tumores de partes blandas de malignidad intermedia de tipo incierto - p. 1106 84. 33: Otros tumores malignos de partes blandas, incluidos los de tipo incierto - p. 1174 85. Sarcoma de Ewing - p. 1175 86. Sarcoma con reordenamiento de CIC - p. 1186 87. Sarcoma con reordenamiento de BCOR - p. 1191 88. Condrosarcoma mixoide extraesquelético - p. 1194 89. Sarcoma sinovial - p. 1200 90. Sarcoma alveolar de partes blandas - p. 1218 91. Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas - p. 1227 92. Sarcoma epitelioide - p. 1231 93. Tumor rabdoide extrarrenal maligno - p. 1242 94. Sarcoma de células foliculares dendríticas - p. 1247 95. Neoplasia epitelioide maligna con reordenamiento de GLI1 - p. 1249 96. Índice alfabético - p. 1270
